4-Oxo-5-trifluoromethyl-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane | 137321-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Oxo-5-trifluoromethyl-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one
• CAS: 137321-16-5
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₃
• 分子量: 236.191
• InChiKey: ODNCCNIMAQMQFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 4-Oxo-5-trifluoromethyl-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane 以 甲苯 为溶剂， 75.0 ℃ 、999.99 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以81%的产率得到(+/-)-rel-(1R,6S,7S)-7-methoxy-5-oxo-6-trifluoromethyl-9-trimethylsilyloxy-2,4-dioxabicyclo<4.4.0>dec-8-ene-3-spirocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Use of 1,3-Dioxin-4-ones and Related Compounds in Synthesis. XXXVIII. Use of 1,3-Dioxin-4-ones Having a Fluorine or Trifluoromethyl Group at the 5-Position as .PI.2 Components in (2+2)-Photocycloaddition and Diels-Alder Reactions.

  摘要：

  在Diels-Alder反应中，1,3-二噁烷-4-酮在5位含氟或三氟甲基基团的化合物被用作π2组分，与1-氧化的二烯反应。使用高压条件是必要的要求。虽然5-氟二噁烷酮是光敏的，但相应的三氟甲基衍生物作为enone组分参与与烯烃的[2+2]光环加成。这些加合物通过缩醛键断裂的开环反应生成环丁烷和环己烷。具有l-薄荷酮作为缩醛位置的氟化手性二噁烷酮与Danishefsky二烯的Diels-Alder反应以完全的非对映选择性进行，给出单一的加合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2319
• 作为产物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 5-iodo-4-oxo-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane 在 铜 作用下， 生成 4-Oxo-5-trifluoromethyl-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Iwaoka, Tomoyasu; Murohashi, Tomoko; Katagiri, Nobuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1393 - 1398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,3-dioxin-4-ones having a trifluoromethyl group at the 5-position: versatile building blocks for trifluoromethylated compounds
  作者：Tomoyasu Iwaoka、Masayuki Sato、Chikara Kaneko

  DOI：10.1039/c39910001241

  日期：——

  The reaction of 5-iodo-1,3-dioxin-4-ones with trifluoromethyl iodide in the presence of copper powder in hexamethylphosphoric triamide affords the title compounds, which can be converted either to α-trifluoromethylated β-keto acid derivatives or to uracil or oxazine derivatives bearing a trifluoromethyl group.

  5-碘-1,3-二恶烷-4-酮与三氟甲基碘在六甲基磷酸三酰胺存在下与铜粉反应，生成标题化合物，这些化合物可以转化为α-三氟甲基化的β-酮酸衍生物或带有三氟甲基的尿嘧啶或噁唑衍生物。
• Iwaoka Tomoyasu, Katagiri Nobuya, Sato Masayuki, Kaneko Chikara, Chem. and Pharm. Bull., 40 (1992) N 9, S 2319-2324
  作者：Iwaoka Tomoyasu, Katagiri Nobuya, Sato Masayuki, Kaneko Chikara

  DOI：——

  日期：——
• JPH0656817A
  申请人：——

  公开号：JPH0656817A

  公开（公告）日：1994-03-01
• Iwaoka, Tomoyasu; Murohashi, Tomoko; Katagiri, Nobuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1393 - 1398
  作者：Iwaoka, Tomoyasu、Murohashi, Tomoko、Katagiri, Nobuya、Sato, Masayuki、Kaneko, Chikara

  DOI：——

  日期：——
• Use of 1,3-Dioxin-4-ones and Related Compounds in Synthesis. XXXVIII. Use of 1,3-Dioxin-4-ones Having a Fluorine or Trifluoromethyl Group at the 5-Position as .PI.2 Components in (2+2)-Photocycloaddition and Diels-Alder Reactions.
  作者：Tomoyasu IWAOKA、Nobuya KATAGIRI、Masayuki SATO、Chikara KANEKO

  DOI：10.1248/cpb.40.2319

  日期：——

  1, 3-Dioxin-4-ones having fluorine or a trifluoromethyl group at the 5-position were used as the π2 components in Diels-Alder reactions with 1-oxygenated dienes. Use of high-perssure conditions was the essential requisite. While the 5-flurodioxinones were photolabile, the corresponding trifluoromethyl derivatives participated as the enone components in [2+2]photocycloaddition to alkenes, Ring-opening reactions of these adducts by acetal bond cleavage gave cyclobutanes and cyclohexanes. Diels-Alder reactions of the fluorinated homochiral dioxinones having l-menthone at the acetal position with Danishefsky diene proceeded in a completely diastereoselective manner to give single adducts.

  在Diels-Alder反应中，1,3-二噁烷-4-酮在5位含氟或三氟甲基基团的化合物被用作π2组分，与1-氧化的二烯反应。使用高压条件是必要的要求。虽然5-氟二噁烷酮是光敏的，但相应的三氟甲基衍生物作为enone组分参与与烯烃的[2+2]光环加成。这些加合物通过缩醛键断裂的开环反应生成环丁烷和环己烷。具有l-薄荷酮作为缩醛位置的氟化手性二噁烷酮与Danishefsky二烯的Diels-Alder反应以完全的非对映选择性进行，给出单一的加合物。