4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one | 1352632-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
• 英文别名: 1,3-dimethyl-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)imidazol-2-one；4,5-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one；4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,3-dimethylimidazol-2-one
• CAS: 1352632-52-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂OS₂
• 分子量: 332.491
• InChiKey: AXNZBZZRCQFEAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可光开关的N-杂环卡宾：使用光调节电子键性质

  摘要：

  聚光灯下的配体：使用光来改变硫族元素和金属加合物中N杂环卡宾（NHC）部分的供电子特性。光致变色4,5- dithienylimidazolone的光诱导电子环状闭合增加了其ν CO频率。同样，类似的光致变色[（NHC）Ir（CO）2 Cl]配合物的紫外线照射也会降低卡宾的给电子能力。随后暴露于可见光使两个光环化反应逆转。

  DOI：

  10.1002/anie.201105032
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 在 selenium(IV) oxide 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  二噻吩乙烯配体操纵的光致变色s（III）配合物中磁化的可切换缓慢弛豫

  摘要：

  2个dithienylethene的光致变色和磁特性（DTE）类络合物，[镝（NO 3）3（LO）2（甲醇）]（1-O ）和[镝（NO 3）3（LO）3 ]（2 -o）（Lo = 4,5-双（2,5-二甲基噻吩-3-基）-1,3-二甲基-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-酮），已通过实验进行了详细研究借助理论计算。如光谱测试所示，两种配合物均表现出对UV / Vis辐射的瞬时且强烈的可逆光致变色反应，并且配合物1-o表现为典型的场致单分子磁体（SMM）。通过控制Lo与Dy（NO）的反应比如图3所示，Lo取代1-o中的配位甲醇分子导致产生复合物2-o，该复合物的单分子行为不起作用。在用254 nm的光照射时， 1-o的SMM特性变差，能垒从68.1 K降低到44.3 K，而配合物2-o的磁动力学没有显示出对照射的响应。从头算计算表明，在2-o的地面Kramers双峰之间的磁化量子隧穿非常强，导

  DOI：

  10.1039/d0nj04457a

文献信息

• Switchable slow relaxation of magnetization in photochromic dysprosium(<scp>iii</scp>) complexes manipulated by a dithienylethene ligand
  作者：Ming Kong、Xin Feng、Jing Li、Jia Wang、Yi-Quan Zhang、You Song

  DOI：10.1039/d0nj04457a

  日期：——

  The photochromic and magnetic properties of two dithienylethene (DTE)-based complexes, [Dy(NO3)3(Lo)2(MeOH)] (1-o) and [Dy(NO3)3(Lo)3] (2-o) (Lo = 4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one), were experimentally studied in detail with the help of theoretical calculations. Both complexes exhibit an instantaneous and strong reversible photochromic response to UV/Vis

  2个dithienylethene的光致变色和磁特性（DTE）类络合物，[镝（NO 3）3（LO）2（甲醇）]（1-O ）和[镝（NO 3）3（LO）3 ]（2 -o）（Lo = 4,5-双（2,5-二甲基噻吩-3-基）-1,3-二甲基-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-酮），已通过实验进行了详细研究借助理论计算。如光谱测试所示，两种配合物均表现出对UV / Vis辐射的瞬时且强烈的可逆光致变色反应，并且配合物1-o表现为典型的场致单分子磁体（SMM）。通过控制Lo与Dy（NO）的反应比如图3所示，Lo取代1-o中的配位甲醇分子导致产生复合物2-o，该复合物的单分子行为不起作用。在用254 nm的光照射时， 1-o的SMM特性变差，能垒从68.1 K降低到44.3 K，而配合物2-o的磁动力学没有显示出对照射的响应。从头算计算表明，在2-o的地面Kramers双峰之间的磁化量子隧穿非常强，导
• Photoswitchable N-Heterocyclic Carbenes: Using Light to Modulate Electron-Donating Properties
  作者：Bethany M. Neilson、Vincent M. Lynch、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1002/anie.201105032

  日期：2011.10.24

  Ligands in the limelight: Light was used to change the electron‐donating properties of an N‐heterocyclic carbene (NHC) moiety within chalcogen and metal adducts. Photoinduced electrocyclic ring closure of a photochromic 4,5‐dithienylimidazolone increased its νCO frequency. Likewise, UV irradiation of an analogous photochromic [(NHC)Ir(CO)2Cl] complex decreased the carbene's electron‐donating ability

  聚光灯下的配体：使用光来改变硫族元素和金属加合物中N杂环卡宾（NHC）部分的供电子特性。光致变色4,5- dithienylimidazolone的光诱导电子环状闭合增加了其ν CO频率。同样，类似的光致变色[（NHC）Ir（CO）2 Cl]配合物的紫外线照射也会降低卡宾的给电子能力。随后暴露于可见光使两个光环化反应逆转。