hexahydro-2-oxo-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazine | 18213-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: hexahydro-2-oxo-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-[1,3,5]-triazinan-2-one；1,3,5-trimethyl-[1,3,5]triazinan-2-one；N,N'-dimethyl-((2-methyl-2-aza)-propylene)-urea；Tetrahydro-1,3,5-trimethyl-1H-symm.-triazinon-(2)；1,3,5-Trimethyl-tetrahydro-4H-1,3,5-triazin-4-on；1,3,5-Trimethyl-1,3,5-triazinan-2-one
• CAS: 18213-80-4
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• 分子量: 143.189
• InChiKey: QARCUJNJLRYWLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-2-oxo-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazine 在 仲丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二甲基三嗪酮的锂化和亲电取代

  摘要：

  描述了二甲基三嗪酮的锂化和亲电取代。二甲基三氮酮的定向锂化或锡-锂交换提供了相应的偶极稳定亲核试剂，这些亲核试剂被各种亲电子试剂捕获。通过此类亲核试剂的酰化获得的酮三酮衍生物很容易转化为相应的咪唑酮杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.121
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲 、 甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 montmorillonite K-10 作用下， 反应 0.1h， 以71%的产率得到hexahydro-2-oxo-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  在干燥介质中微波辅助合成三氮杂酮和 4-氧代-恶二嗪烷

  摘要：

  N,N'-二甲基脲、多聚甲醛和伯胺在干燥介质中在微波辐射下使用蒙脱石 K-10 进行三组分缩合，得到高产率的三氮杂 5a-f。

  DOI：

  10.1039/a901114e

文献信息

• Amino protection using triazones
  作者：Spencer Knapp、Jeffrey J. Hale、Margarita Bastos、Frank S. Gibson

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80084-y

  日期：1990.1
• Synthesis of hypusine and other polyamines using dibenzyltriazones for amino protection
  作者：Spencer Knapp、Jeffrey J. Hale、Margarita Bastos、Audrey Molina、Kuang Yu Chen

  DOI：10.1021/jo00049a036

  日期：1992.11

  The use of 1,3-dibenzyl-5-substituted-hexahydro-2-oxo-1,3,5-triazine ("dibenzyltriazone") as a protecting group for primary amino is described. Optimized conditions for formation and hydrolysis of dibenzyltriazones, as well as a variety of transformations (reduction, oxidation, hydroxyl modification, C-C bond formation) compatible with this protecting group, are presented. N-Protected amino aldehydes such as 46, 47, and 94 are particularly valuable building blocks, as demonstrated by the syntheses of hypusine (86), deoxyhypusine (85), spermidine (74), and two unsaturated spermidine analogues 81 and 84.
• Balalaie; Shokrollahi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 7, p. 612 - 613
  作者：Balalaie、Shokrollahi

  DOI：——

  日期：——
• US5413627A
  申请人：——

  公开号：US5413627A

  公开（公告）日：1995-05-09
• [EN] CARBOXYTERMINATED DIENE RUBBERS<br/>[FR] CAOUTCHOUCS DIÉNIQUES À TERMINAISON CARBOXY
  申请人：ARLANXEO DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2021009154A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The invention relates to carboxyterminated diene rubbers, their production and use.