(2R,4S,5R,6R)-2-(((2R,3R,4R,5R,6S)-6-(allyloxy)-5-(2-fluoroacetamido)-3,4-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-5-(2-fluoroacetamido)-4-hydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid | 1263481-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S,5R,6R)-2-(((2R,3R,4R,5R,6S)-6-(allyloxy)-5-(2-fluoroacetamido)-3,4-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-5-(2-fluoroacetamido)-4-hydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
• CAS: 1263481-00-0
• 化学式: C₂₂H₃₄F₂N₂O₁₄
• 分子量: 588.514
• InChiKey: HUDPBCKHYJHHNY-SSINBZKKSA-N

物化性质

• 沸点：
  1022.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.79
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  253.8
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-2-(allyloxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl benzoate 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2R,4S,5R,6R)-2-(((2R,3R,4R,5R,6S)-6-(allyloxy)-5-(2-fluoroacetamido)-3,4-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-5-(2-fluoroacetamido)-4-hydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SIALIC ACID (A-(2-6))-D-AMINOPYRANOSE DERIVATIVES, SYNTHESIS METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  N-酰基修饰唾液酸（α-(2→6))-D-氨基吡喃糖衍生物，其合成方法和用途已被披露。通过使用D-氨基半乳糖（葡萄糖）和唾液酸作为原料，合成了由式1表示的唾液酸（α-(2→6))-D-氨基吡喃糖衍生物，这些衍生物与载体蛋白或多肽偶联以获得糖蛋白（糖肽）共轭物。在这些化合物的结构中，乙酰基被衍生酰基所取代，因此这些化合物在抗肿瘤疫苗中表现出良好的活性。

  公开号：

  US20130079291A1