2-(2-苯基乙氧基)苯甲醛 | 93898-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-苯基乙氧基)苯甲醛
• 中文别名: 2-(1H-1.2,3-三唑-1-基)-6-吡啶甲酸
• 英文名称: 2-phenethyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-phenethoxybenzaldehyde；O-(phenethyloxy)-benzaldehyde；2-(2-phenylethyloxy)benzaldehyde；O-(2-Phenylethoxy)benzaldehyd；2-(2-Phenylethoxy)benzaldehyde
• CAS: 93898-91-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• mdl: MFCD03820021
• 分子量: 226.275
• InChiKey: BOZPKSQHOCUCFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  387.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-苯基乙氧基)苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(Chloromethyl)-2-(2-phenylethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，结构活性关系和作为潜在抗精神病药的新型芳基烷氧基苯基烷基胺西格玛配体的生物学特性。

  摘要：

  sigma受体拮抗剂可能是有效的抗精神病药物，不会引起因摄入氟哌啶醇等经典药物而引起的运动副作用。我们获得的证据表明，1-（2-二丙基氨基乙基）-4-甲氧基-6H-二苯并[b，d]吡喃盐酸盐2a对sigma受体的选择性亲和力高于多巴胺D2受体。设计该化合物可消除阿扑吗啡1的两个键，从而为氮原子产生结构柔性，并通过-CH2O-键桥接两个苯环，以维持平面结构。根据证据，设计了N，N-二丙基-2-（4-甲氧基-3-苄氧基苯基）乙胺盐酸盐10b。由于化合物10b消除了6H-二苯并[b，d]吡喃衍生物2a的联苯键，因此与化合物2a相比，它可能从阿扑吗啡1的刚性结构中释放出来。化合物10b的化学修饰导致人们发现，N，N-二丙基-2- [4-甲氧基-3-（2-苯基乙氧基）苯基]乙胺盐酸盐10g（NE-100）是芳基烷氧基苯基烷基胺衍生物3中最好的化合物，口服该药物对sigma受体具有很高的选择性亲和力，

  DOI：

  10.1021/jm980212v
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 乙基溴苯 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到2-(2-苯基乙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸异羟肟酸的结构异构体通过不同的机制阻断HCV复制。

  摘要：

  合成了一组邻，间和对位的肉桂酸异羟肟酸（CHA）。在各系列结构异构体中，苯基取代基通过长度为1-4个原子的连接基与母体肉桂酸的芳环连接。使用带有丙型肝炎病毒全长复制子的细胞测试系统，我们建立了抑制HCV复制子繁殖与抑制I / IIb类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）之间的关系。在邻位CHA的情况下，抗HCV活性与HDAC8的抑制作用有关，而在meta-CHA的情况下，其与HDAC1 / 2/3和HDAC6的抑制作用有关。对-CHA的抗病毒活性比间-CHA的抗病毒活性强很多倍，而HDAC1 / 2/3/6的抑制效率几乎相同，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111723

文献信息

• IGF-1R inhibitor
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US07605272B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention provides a type I insulin-like growth factor receptor (IGF-1R) inhibitor comprising, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I): wherein R1 represents —NR4R5 [wherein R4 represents a hydrogen atom or the like, R5 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, —C(═O)R6 (wherein R6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like), or the like], or the like, and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种I型胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）抑制剂，其包括以式（I）表示的吲唑衍生物作为活性成分：其中R1表示—NR4R5 [其中R4表示氢原子或类似物，R5表示取代或未取代的低碳基，—C（═O）R6（其中R6表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的芳基或类似物）或类似物]或类似物，R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子，羟基，取代或未取代的低烷氧基或类似物，或类似物。还包括其药学上可接受的盐等。
• Carbostyril compounds, compositions containing same and processes for preparing same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0187322A1

  公开（公告）日：1986-07-16

  A carbostyril compound of the formula (I): wherein R1 and R2 are as defined or its pharmaceutically acceptable salt, composition containing the compound and processes for preparing the same are disclosed. The compound is useful as a cardiotonic agent.

  式(I)的羧基吡咯化合物： 其中 R1 和 R2 如所定义或其药学上可接受的盐、含有该化合物的组合物以及制备该化合物的工艺均已公开。 该化合物可用作强心剂。
• The synthesis and SAR study of phenylalanine-derived (Z)-5-arylmethylidene rhodanines as anti-methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) compounds
  作者：Bhargav A. Patel、Charles R. Ashby、Diane Hardej、Tanaji T. Talele

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.059

  日期：2013.10

  A focused library of rhodanine compounds containing novel substituents at the C5-position was synthesized and tested in vitro against a panel of clinically relevant MRSA strains. The present SAR study was based on our lead compound 1 (MIC = 1.95 mu g/mL), with a focus on identifying optimal C5-arylidene substituents. In order to obtain this objective, we condensed several unique aromatic aldehydes with phenylalanine-derived rhodanine intermediates to obtain C5-substituted target rhodanine compounds for evaluation as anti-MRSA compounds. These efforts produced three compounds with significant efficacy: 23, 32 and 44, with MIC values ranging from 0.98 to 1.95 mu g/mL against all tested MRSA strains as compared to the reference antibiotics penicillin G (MIC = 15.60-250.0 mu g/mL) and ciprofloxacin (MIC = 7.80-62.50 mu g/mL) and comparable to that of vancomycin (MIC = 0.48 mu g/mL). In addition, compounds 24, 28, 37, 41, 46 and 48 (MIC = 1.95-3.90 mu g/mL) were efficacious against all MRSA strains. The majority of the synthesized compounds had bactericidal activity at concentrations only two to fourfold higher than their MIC. Overall, the results suggest that compounds 23, 32 and 44 may be of potential use in the treatment of MRSA infections. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IGF-1R INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1847532B1

  公开（公告）日：2013-06-05
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0733033A1

  公开（公告）日：1996-09-25