dimethyl (3aS,6aS,11bR)-6-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-3,7-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (3aS,6aS,11bR)-6-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-3,7-dicarboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₆
• 分子量: 414.458
• InChiKey: MGHHWJYBOZWVKK-LQBOVUBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (3aS,6aS,11bR)-6-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-3,7-dicarboxylate 在 甲醇 、 palladium diacetate 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-14-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-1,2,4,5,5a1,7-hexahydro-3,5-ethanopyrido[1,2,3-lm]pyrrolo[2,3-d]carbazol-8(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  A Short, Stereocontrolled Synthesis of Strychnine

  摘要：

  Strychnine has been synthesized by a short, highly stereocontrolled route that involves the efficient transformation of commercially available 2-nitrophenylacetonitrile into isostrychnine, a known precursor to strychnine.

  DOI：

  10.1021/jo00089a008
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[2-[[(E)-2-ethenyl-5-methoxy-5-oxopent-1-enyl]-methoxycarbonylamino]phenyl]-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到dimethyl (3aS,6aS,11bR)-6-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-3,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Short, Stereocontrolled Synthesis of Strychnine

  摘要：

  Strychnine has been synthesized by a short, highly stereocontrolled route that involves the efficient transformation of commercially available 2-nitrophenylacetonitrile into isostrychnine, a known precursor to strychnine.

  DOI：

  10.1021/jo00089a008

文献信息

• A Short, Stereocontrolled Synthesis of Strychnine
  作者：Viresh H. Rawal、Seiji Iwasa

  DOI：10.1021/jo00089a008

  日期：1994.5

  Strychnine has been synthesized by a short, highly stereocontrolled route that involves the efficient transformation of commercially available 2-nitrophenylacetonitrile into isostrychnine, a known precursor to strychnine.