1-(4-氯苯基)-3-苯基丙烷-2-酮 | 35730-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-3-苯基丙烷-2-酮
• 中文别名: 1-(4-氯苯基)-3-苯乙酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-propanone
• 英文别名: 4-chlorobenzyl benzyl ketone；1-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-acetone；1-(4-Chlor-phenyl)-3-phenyl-aceton；1-(p-Chlorphenyl)-3-phenyl-propanon-(2)；1-p-Chlorphenyl-3-phenyl-2-propanon；Benzyl-(p-chlor-benzyl)-keton；1-(4-Chlorophenyl)-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 35730-03-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• mdl: MFCD11920563
• 分子量: 244.721
• InChiKey: HEYBALDWRBJDJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35.9-36.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  145 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.17 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-苯基丙烷-2-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-benzyl-2-phenyl-2H-azirine
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic Approach for Construction of 5,6-Dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines and Their Luminescent Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00590
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(4-氯苯基)-3-苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  胶束系统作为双自由基对反应的超级笼。磁效应

  摘要：

  已经在胶束系统中研究了二苄基酮 (DBK) 和其他能够产生苄基和取代苄基的分子的光化学。在各种条件下测量笼效应（光解产生的不可清除自由基对的百分比），并将结果与​​在均质有机溶剂中获得的结果进行比较。例如，酮的平均占有率、洗涤剂类型和浓度、O2 浓度、添加剂、温度、施加的磁场和压力等参数已经改变并研究了它们对笼效应大小的影响。除了改变其环境外，还通过掺入 2H 和 13C 同位素、疏水基团、并使用重原子来研究这些变化对胶束系统中笼效应的影响。2H 或 13C 的同位素取代导致反应的量子产率和笼百分比的结果与磁同位素效应的预期一致。发现在 DBK 的 4 位取代的疏水基团会导致笼效应显着增加，但仍保留在母体 DBK 中发现的磁场依赖性特征。发现在 DBK 的 4 位掺入 Br 可增强笼效应，但同时使笼效应变得与磁场无关。除了显着降低光解效率之外，在 DBK 中用 α-萘基取代苯基也产生了与磁

  DOI：

  10.1021/ja00345a031

文献信息

• Iron‐Catalyzed One‐Step Synthesis of Isothiazolone/1,2‐Selenazolone Derivatives via [3+1+1] Annulation of Cyclopropenones, Anilines, and Elemental Chalcogens
  作者：Hongchen Wang、Rulong Yan

  DOI：10.1002/adsc.202101175

  日期：2022.2.15

  Described herein is the one-step synthesis of isothiazolone/1,2-selenazolone derivatives via [3+1+1] cycloaddition of cyclopropenone derivatives, anilines, and elemental chalcogens. The cascade reaction involves the C−S, C−N, and N−S bond formation along with the cleavage of C−C bond. Both anilines and cyclopropenones are tolerated and give the corresponding products in 28–73% yields.

  本文描述的是通过环丙烯酮衍生物、苯胺和元素硫属元素的 [3+1+1] 环加成来一步合成异噻唑酮/1,2-硒唑酮衍生物。级联反应涉及 C-S、C-N 和 N-S 键的形成以及 C-C 键的断裂。苯胺和环丙烯酮都可以耐受，并以 28-73% 的产率产生相应的产物。
• Anticoagulante 2,5-Diarylcyclopent-4-en-1,3-dione
  作者：Klaus Rehse、Josefa Lehmke

  DOI：10.1002/ardp.19843170812

  日期：——

  Sieben Titelverbindungen werden synthetisiert und auf anticoagulante Wirkungen geprüft. Fünf von ihnen waren nach einmaliger oraler Verabreichung an Ratten in der Lage, den Prothrombinspiegel auf weniger als 25 % der Norm abzusenken (12–48 h). Die wirksamste Verbindung 1a tat dies bereits in einer Dosierung von 43 mg/kg. Die Hydrierung der Doppelbindung, die Entfernung der 4‐Hydroxygruppe sowie der

  合成了七种标题化合物并测试其抗凝作用。在对大鼠进行单次口服给药后，其中 5 只能够将凝血酶原水平降低至低于正常水平的 25%（12-48 小时）。最有效的化合物 1a 已经以 43 毫克/公斤的剂量做到了这一点。双键的氢化、4-羟基的去除和1-位的羰基官能团被砜基团取代导致抗凝作用的丧失。
• Synthesis of Unsymmetrical 1,3-Diphenyl-2-propanones
  作者：Stephen B. Coan、Ernest I. Becker

  DOI：10.1021/ja01631a050

  日期：1954.1

  The synthesis of six new unsymmetrically p-substituted 1,3-diphenyl-2-propanones has been carried out by condensing ethyl phenylacetate with phenylacetonitrile-the substituent being in either the ester or the nitrile-and hydrolyzing and decarboxylating the intermediate acetoacetonitrile l-(2',4'-Dinitrophenvl)-3-benz~l-4-phenyl-~-aminopyraz~les have been used to characterize the acetoacetonitriles

  六种新的不对称对位取代的 1,3-二苯基-2-丙酮的合成是通过将苯基乙酸乙酯与苯基乙腈缩合 - 取代基在酯或腈中 - 并水解和脱羧中间体乙酰乙腈 l-（ 2',4'-二硝基苯基)-3-苯-1-4-苯基--氨基吡唑已用于表征乙酰乙腈和肟以及 1,3-二苯基-2丙酮的 2,4-二硝基苯基腙。
• Broser,W. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1969, vol. 24, p. 685 - 690
  作者：Broser,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Measurement of relative rates of type I photolysis by chemically induced dynamic nuclear polarization
  作者：Linda J. Johnston、Paul De Mayo、S. King Wong

  DOI：10.1021/ja00365a065

  日期：1982.1