4-羟基-3-丙基苯甲酸甲酯 | 105211-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-3-丙基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-3-n-propylbenzoate
• 英文别名: Methyl 4-hydroxy-3-propylbenzoate
• CAS: 105211-78-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD05864727
• 分子量: 194.23
• InChiKey: BBGUEJVSGMTLIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-丙基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 水 、 三甲基乙酰氯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 N-(4-isopropyl-d₇-benzenesulfonyl)-α-(4-carboxy-2-n-propylphenoxy)-3,4-methylenedioxyphenylacetamide dipotassium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERIUM-ENRICHED SUBSTITUTED PHENOXYPHENYL ACETIC ACIDS AND ACYLSULFONAMIDES
  [FR] ACIDES PHÉNOXYPHÉNYL ACÉTIQUES SUBSTITUÉS ENRICHIS EN DEUTÉRIUM ET ACYLSULFONAMIDES

  摘要：

  本发明涉及富氘代替苯氧基-(3,4-亚甲二氧基)苯乙酸和一般结构式I的酰磺酰胺衍生物，它们的光学活性或纯对映体和非对映异构体，以及它们的药用盐，结构式(I)这些化合物具有对内皮素受体或内皮素和血管紧张素II受体的选择性拮抗活性，并且在治疗由内皮素和血管紧张素II及其受体介导的疾病中有用。

  公开号：

  WO2021118826A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-羟基-3-丙基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1,1-双三氟甲基甲醇衍生物作为肝X受体β选择性激动剂的设计、合成和药理学

  摘要：

  发现了一系列作为肝 X 受体 (LXR) β-选择性激动剂的新型 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物。结构-活性关系研究导致分子62的鉴定，它比 T0901317 和 GW3965 对 LXRβ更有效 ( E max ) 和选择性。此外，在 Bio F 1中， 62降低了 LDL-C 而没有提高血浆 TG 水平，并显着抑制了主动脉弓中的脂质积聚区域B 仓鼠喂食高脂肪和高胆固醇的饮食。我们证明了我们的 LXRβ 激动剂可能用作降血脂和抗动脉粥样硬化剂。在这份手稿中，我们报告了 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物的设计、合成和药理学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.080

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05872138A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  A compound which inhibits human thrombin and which has the general structure ##STR1##

  一种抑制人类凝血酶的化合物，其具有一般结构##STR1##
• CARBINOL DERIVATIVES HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Yamaguchi Yuki

  公开号：US20100048610A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  [Object] To provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的治疗剂。【解决手段】以下一般式（I）所表示的羟甲基化合物或其盐，或其溶剂化合物。
• Endothelin antagonists bearing pyridyl amides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05559135A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of the general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, endotoxic shock, benign prostatic hyperplasia, inflammatory diseases including Raynaud's disease and asthma.

  苯氧苯乙酸及其衍生物具有一般结构式I的内皮素拮抗活性，并可用于治疗心血管疾病，如高血压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、内毒素休克、良性前列腺增生、包括雷诺氏病和哮喘在内的炎症性疾病。
• Endothelin antagonists bearing 5-membered heterocyclic amides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05538991A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of the general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, endotoxic shock, benign prostatic hyperplasia, inflammatory diseases including Raynaud's disease and asthma.

  苯氧苯乙酸及其衍生物具有通用结构式I的内皮素拮抗活性，并可用于治疗心血管疾病，如高血压，缺血后肾衰竭，血管痉挛，脑和心脏缺血，心肌梗死，内毒素休克，良性前列腺增生，包括雷诺氏病和哮喘在内的炎症性疾病。
• Biphenyl compounds useful or endothelin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05565485A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of the general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, endotoxic shock, benign prostatic hyperplasia, inflammatory diseases including Raynaud's disease and asthma.

  苯氧苯乙酸及其衍生物具有一般结构式I的内皮素拮抗活性，并可用于治疗心血管疾病，如高血压、缺血后肾功能衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、内毒素休克、良性前列腺增生、包括雷诺氏病和哮喘在内的炎症性疾病。