5-bromo-1-hexyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-hexyl-1H-indole
• 英文别名: 1-Hexyl-5-bromo-1H-indole；5-bromo-1-hexylindole
• 化学式: C₁₄H₁₈BrN
• 分子量: 280.208
• InChiKey: CKCJSVSFCRZUKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-hexyl-1H-indole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(5-formylthiophen-2-yl)-1-hexyl-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  染料敏化太阳能电池用新型不对称双通道共敏剂的合成和光电性能超过10％的效率

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种新型的基于双锚定吲哚的基于A-π-DA（受体-π桥-供体-受体）结构的吲哚共敏剂DBA-8的设计和合成，该结构带有吲哚部分作为供体和巴比妥类药物酸作为受体/固定基团。由密度泛函理论（DFT）计算得出的其光物理和电化学性质以及分子几何结构被用于理解共敏化剂结构对DSSC光伏特性的影响。将上述有机染料（DBA-8）与众所周知的钌基敏化剂NCSU-10一起用作共敏化剂为了拓宽共敏DSSC的光谱响应。在当前的工作中，我们第一次展示了双重锚定共敏化剂的深远作用，它可以改善太阳能电池的整体性能。光伏研究表明，共增敏剂DBA-8成功地提高了设备​​中的光收集能力。值得注意的是，使用0.2 mM DBA-8与钌基发色团NCSU-10共敏化的设备显示出最大效率10.68％（J sc  = 25.14 mAcm -2，V oc  = 0.695 V，ff = 61.2％）。此外，从理论

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.02.010
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-5-bromoindole 、 正己醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到5-bromo-1-hexyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚和苯酚与（氘代）醇盐的去甲苯基（氘代）烷基化。

  摘要：

  描述了用醇盐/醇作为烷基化试剂的吲哚和酚的N / O-（氘代）烷基化的有效策略。连续的脱甲苯基化/烷基化转化具有温和的反应条件，高的ipso-选择性和良好的官能团耐受性（> 50个例子）。还实现了未保护的吲哚与醇和TsCl的一锅选择性N-烷基化。该方法的应用通过使用易于获得的标记醇引入同位素标记（CD3和13CH3）基团以及药物合成来证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02639

文献信息

• Conjugated oligomers with thiophene and indole moieties: Synthesis, photoluminescence and electrochromic performances
  作者：Ben Dong、Baoyan Li、Yi Cao、Xinlei Meng、Han Yan、Shusheng Ge、Yun Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.090

  日期：2017.1

  Two series of thiophene oligomers and terthiophene oligomers consisting of both thiophene and indole moieties have been synthesized. They have same excitation-dependent photoluminescence characteristics, but different bandgaps and absorption behaviors, which relates to the number and denseness of indoles in the conjugated oligomers and the length of alkyl chains on indole moiety due to varied the π-π

  已经合成了由噻吩和吲哚部分组成的两个系列的噻吩低聚物和三噻吩低聚物。它们具有相同的依赖于激发的光致发光特性，但是具有不同的带隙和吸收行为，这与共轭低聚物中吲哚的数量和稠度以及吲哚部分上烷基链的长度有关，这是由于共轭结构的π-π堆积相互作用不同在制备的低聚物中。基于这种共轭低聚物的简单电致变色器件显示了从红色到黄色，绿色和浅褐色的新型四色电致变色，具有增加的电势，并且具有良好的环境和氧化还原稳定性。这样的共轭低聚物对Zn 2+检测也显示出高灵敏度和选择性。
• 一种氮-烷基（氘代烷基）芳杂环和烷基（氘代 烷基）芳基醚类化合物的制备方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN109438317B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明提供了一种氮‑烷基（氘代烷基）芳杂环和烷基（氘代烷基）芳基醚类化合物的制备方法。本发明使用的具体方法先把烷氧基碱（MOR’）或者组合试剂Q（包括碱M’X、醇C、和分子筛E）加入溶剂B中搅拌，再向混合物中加入氮磺酰基或者氧磺酰基的芳香化合物D，反应后分离提纯，即得到氮‑烷基（氘代烷基）芳杂环或烷基（氘代烷基）芳香醚。该方法可以实现氮或氧原子上拉电子的苯磺酰基保护基到给电子烷基保护基的一步转换，并避免了毒性高的烷基卤化物的使用；具有高效、经济、绿色环保、条件温和，底物普适性好，产率高的优点，所制备的氘代化合物可以被广泛应用于药物化学和有机化学合成领域。
• From Molecular Design to Co-sensitization; High performance indole based photosensitizers for dye-sensitized solar cells
  作者：Dickson D. Babu、Rui Su、Ahmed El-Shafei、Airody Vasudeva Adhikari

  DOI：10.1016/j.electacta.2016.03.061

  日期：2016.4

  Herein, we report the molecular design and synthesis of two novel organic co-adsorbers DBA-1((Z)-2-cyano-3-(5-(4-(cyclohexa-1,5-dien-3-ynyl(phenyl)amino)phenyl)-1-hexyl-1H-indol-3-yl)acrylic acid) and (DBA-2) 5-((5-(4-(diphenylamino)phenyl)-1-hexyl-1H-indol-3-yl)methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione with D-D-A (donor-donor-acceptor) architecture. We have combined the strong electron donating

  在这里，我们报告了两种新型有机共吸附剂DBA-1（（Z）-2-cyano-3-（5-（4-（cyclohexa-1,5-dien-3-ynyl（phenyl ）氨基）苯基）-1-己基-1H-吲哚-3-基）丙烯酸）和（DBA-2）5-（（5-（4-（4-（二苯基氨基）苯基）-1-己基-1H-吲哚-3-基）亚甲基）嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-具有DDA（donor-donor-acceptor）结构的三酮。我们将强供电子三苯胺基团与连接到不同受体/锚定基团上的吲哚部分结合在一起，作为染料敏化太阳能电池的共吸附剂，并且首次展示了锚定/受体单元在它们的共吸附中的作用。属性。在这项研究中，氰基乙酸和巴比土酸被用作在共敏化剂的锚定基团DBA-1和DBA-2分别。从密度泛函理论（DFT）获得的它们的电化学和光物理性质以及分子几何结构被用来证明共敏化剂结构对DSSC光伏性质的影响。我们已经
• New indole based co-sensitizers for dye sensitized solar cells exceeding 10% efficiency
  作者：Dickson D. Babu、Rui Su、Ahmed El-Shafei、Airody Vasudeva Adhikari

  DOI：10.1039/c6ra03866b

  日期：——

  the co-sensitizer structures on the photovoltaic properties of DSSCs. Furthermore, for the first time we demonstrate the profound effect of auxiliary donor groups on the co-sensitization performance of the organic molecules. Devices co-sensitized using DBA-3, DBA-4 and DBA-5 along with ruthenium sensitizer NCSU-10, displayed significantly different photovoltaic conversion efficiencies (PCEs) when compared

  在这项工作中，我们报告了三种新型吲哚共敏化剂DBA-3，DBA-4和DBA-5的分子工程和合成具有D–D–A（施主-施主-受主）结构。为了理解辅助给体在共敏化中的作用，我们将具有不同几何形状和给电子能力的辅助给电子体结合到吲哚部分，以获得上述共敏剂。研究了它们从密度泛函理论（DFT）获得的电化学和光物理性质以及分子几何形状，以证明共敏化剂结构对DSSC光伏性质的影响。此外，我们首次展示了辅助供体基团对有机分子的共敏性能的深远影响。使用DBA-3，DBA-4和DBA-5共同增感的设备与仅使用NCSU-10敏化的设备相比，钌敏化剂NCSU-10的光电转换效率（PCE）显着不同。光伏和EIS研究表明，共敏化剂DBA-4成功地增强了光收集能力，并有效地抑制了电池中不良的电荷复合。由于上述原因，使用DBA-4共敏化的电池已显示出令人鼓舞的光伏效果，并且整体效率提高了10.12％。此外，垂直电子激发，
• Peptide and peptide mimetic binding antagonists of polo-like kinase 1 polo box domain and methods of use
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services

  公开号：US10905769B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The description provides novel compounds that may serve as anticancer therapeutics. The compounds of the description bind to polo-like kinases through the polo-box domain. The peptide derivatives of the description have achieved improved efficacy in biochemical assays against Plk1. Exemplary compounds of the description include macrocyclic peptidomimetics with high affinity and selectivity for polo-like kinases, which may provide the basis for a new genre of anticancer therapeutics. Other exemplary compounds of the description include bi-valent compounds with that bind to polo-like kinases through both kinase domain and polo-box domain simultaneously by incorporating additional moieties that target Plk1 kinase domain, which significantly enhances affinitity relative and may provide the basis for a new genre of anticancer therapeutics. The description also provides methods of use, methods of preparation, compositions, and kits thereof. Further, the description provides a novel method of design and/or synthesis of phosphoryl-derived peptide derivatives useful as therapeutic agents.

  说明提供了可用作抗癌疗法的新型化合物。所述化合物通过 polo-box 结构域与 polo-like 激酶结合。描述中的肽衍生物在生化试验中对 Plk1 的疗效有所提高。本发明的示例化合物包括对polo-like激酶具有高亲和力和选择性的大环肽拟化物，可为新型抗癌疗法奠定基础。本发明的其他示例化合物包括双价化合物，它们通过加入靶向 Plk1 激酶结构域的附加分子，同时通过激酶结构域和 polo-box 结构域与 polo-like 激酶结合，从而显著增强了亲和性，并可为新型抗癌疗法奠定基础。说明还提供了使用方法、制备方法、组合物及其试剂盒。此外，该描述还提供了一种设计和/或合成可用作治疗剂的磷酸衍生肽衍生物的新方法。