3-氯-1-(4-乙基苯基)丙烷-1-酮 | 28547-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-1-(4-乙基苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-(4-ethyl-phenyl)-3-chloro-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Aethyl-phenyl)-3-chlor-propan-1-on；1-(4-Aethyl-pheny)-3-chlor-propan-1-on；3-Chloro-1-(4-ethylphenyl)-1-propanone；3-Chloro-1-(4-ethylphenyl)propan-1-one
• CAS: 28547-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: ZSGVRVIIHCATJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.5-66.5 °C
• 沸点：
  312.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1-(4-乙基苯基)丙烷-1-酮 在 potassium acetate 作用下， 生成 1-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Polysoaps. II. The Preparation of Vinyl Soaps¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01095a024
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸 在 三氯化磷 作用下， 生成 3-氯-1-(4-乙基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Allen; Cressman; Bell, Canadian Journal of Research, 1933, vol. 8, p. 440,444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-disubstituted 1,4-dihydro-4-oxoquinoline compounds
  申请人：Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06541470B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The present invention relates to substituted 1,4-dihydro-4-oxoquinolines having antiviral activity. The substituents are present at positions 1, 2 and at least one of 5-8 positions of the quinoline ring.

  本发明涉及具有抗病毒活性的取代的1,4-二氢-4-氧喹啉。这些取代基位于喹啉环的1、2位置以及5-8位置中的至少一个位置。
• Synthesis and Evaluation of 2-Azetidinone and 1<i>H</i>-Pyrrole-2,5-dione Derivatives as Cholesterol Absorption Inhibitors for Reducing Inflammation Response and Oxidative Stress
  作者：Yineng Xia、Lijuan Zhu、Xinrui Yuan、Yubin Wang

  DOI：10.1002/cbdv.201800189

  日期：2019.2

  cornerstones of cardiovascular disease therapy. On the basis of the cholesterol absorption inhibitor ezetimibe, we successfully synthesized seven 2‐azetidinone derivatives and eighteen 1H‐pyrrole‐2,5‐dione derivatives. Most of the new compounds significantly inhibited cholesterol uptake in vitro. In addition, one of the most active inhibitors, 3‐(4‐fluorophenyl)‐1‐[(3S)‐3‐hydroxy‐3‐(4‐hydroxyphenyl)prop

  过多的脂质积累可以启动动脉粥样硬化病变的发展和进展，从而最终导致心血管疾病。降脂药物治疗是心血管疾病治疗的基石之一。在胆固醇吸收抑制剂依折麦布的基础上，我们成功合成了 7 种 2-氮杂环丁酮衍生物和 18 种 1H-吡咯-2,5-二酮衍生物。大多数新化合物在体外显着抑制胆固醇吸收。此外，活性最强的抑制剂之一，3-(4-氟苯基)-1-[(3S)-3-羟基-3-(4-羟基苯基)丙基]-4-(4-羟基苯基)-1H-吡咯‐2,5-二酮 (14q)，在 L02 和 HEK293T 细胞系中没有细胞毒性。进一步的评估表明，14q 在体外显着抑制了 TNF-α、ROS、MDA 和 LDH 的量。所以，
• Boberg, Friedrich; Deters, Karin; Schulz, Juergen, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 91, # 1-4, p. 69 - 80
  作者：Boberg, Friedrich、Deters, Karin、Schulz, Juergen、Torges, Karl-Franz

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF DIETHYL 3-ARYL-3-OXOPROPYLPHOSPHONATES
  作者：Jen-Wen Yu、Steve K. Huang

  DOI：10.1080/00304949709355187

  日期：1997.4
• Hannig,E., Pharmazie, 1962, vol. 17, p. 677 - 679
  作者：Hannig,E.

  DOI：——

  日期：——