5-benzyl-2,2-dimethyl-5-(2-methyl-3-oxo-3-phenylpropyl)-1,3-dioxane-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzyl-2,2-dimethyl-5-(2-methyl-3-oxo-3-phenylpropyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• 化学式: C₂₃H₂₄O₅
• 分子量: 380.441
• InChiKey: GROYCHYATVCFBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-亚苄基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮 、 2-甲基-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 在 三氟甲磺酸 、 二氢吡啶 、 C₁₃H₂₂N₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-benzyl-2,2-dimethyl-5-(2-methyl-3-oxo-3-phenylpropyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  手性伯胺催化亚烷基Meldrum的酸与α-取代的乙烯基酮之间的不对称串联还原-Michael加成-质子化反应

  摘要：

  摘要 通过使用手性伯胺作为有机催化剂，开发了亚烷基梅尔德鲁姆酸与α-取代的乙烯基酮的一锅三组分串联还原-迈克尔加成-质子化反应，从而提供了具有优异收率和良好对映选择性的产物。 通过使用手性伯胺作为有机催化剂，开发了亚烷基梅尔德鲁姆酸与α-取代的乙烯基酮的一锅三组分串联还原-迈克尔加成-质子化反应，从而提供了具有优异收率和良好对映选择性的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380717

文献信息

• Chiral Primary Amine Catalyzed Asymmetric Tandem Reduction–Michael Addition–Protonation Reaction between Alkylidene Meldrum’s Acid and α-Substituted Vinyl Ketones
  作者：Sanzhong Luo、Niankai Fu、Yinliang Guo、Long Zhang

  DOI：10.1055/s-0034-1380717

  日期：——

  addition–protonation reactions of alkylidene Meldrum’s acids to α-substituted vinyl ketones have been developed by using a chiral primary amine as the organocatalyst, affording the products in excellent yields and with good enantioselectivity. One-pot three-component tandem reduction–Michael addition–protonation reactions of alkylidene Meldrum’s acids to α-substituted vinyl ketones have been developed

  摘要 通过使用手性伯胺作为有机催化剂，开发了亚烷基梅尔德鲁姆酸与α-取代的乙烯基酮的一锅三组分串联还原-迈克尔加成-质子化反应，从而提供了具有优异收率和良好对映选择性的产物。 通过使用手性伯胺作为有机催化剂，开发了亚烷基梅尔德鲁姆酸与α-取代的乙烯基酮的一锅三组分串联还原-迈克尔加成-质子化反应，从而提供了具有优异收率和良好对映选择性的产物。