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1-(4-苯基-1H-咪唑-2-Yl)乙基氨基甲酸苄酯 | 864825-21-8

中文名称
1-(4-苯基-1H-咪唑-2-Yl)乙基氨基甲酸苄酯
中文别名
N-[(1S)-1-(5-苯基-1H-咪唑-2-基)乙基]氨基甲酸苄酯
英文名称
benzyl [(1S)-1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]carbamate
英文别名
[1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester;(S)-benzyl 1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethylcarbamate;benzyl N-[(1S)-1-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]carbamate
1-(4-苯基-1H-咪唑-2-Yl)乙基氨基甲酸苄酯化学式
CAS
864825-21-8
化学式
C19H19N3O2
mdl
——
分子量
321.379
InChiKey
IWDPWKLTLCLZLA-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-苯基-1H-咪唑-2-Yl)乙基氨基甲酸苄酯 以100的产率得到(S)-1-(5-苯基-1H-咪唑-2-基)乙胺
    参考文献:
    名称:
    Compounds as opioid receptor modulators
    摘要:
    本发明涉及一种新型的阿片受体调节剂,化学式为(I)。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在调节阿片受体治疗可能被改善或治疗的疾病中的应用。
    公开号:
    US07741356B2
  • 作为产物:
    描述:
    ((苄氧基)羰基)-L-丙氨酸2-氧代-2-苯基乙酯 在 ammonium acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-(4-苯基-1H-咪唑-2-Yl)乙基氨基甲酸苄酯
    参考文献:
    名称:
    小分子Gαq/ 11蛋白抑制剂治疗葡萄膜黑色素瘤的设计,合成和评价
    摘要:
    葡萄膜黑色素瘤是眼部恶性肿瘤,主要由Gαq/ 11蛋白的致癌突变驱动。先前用于黑色素瘤治疗的靶向疗法仅限于特定的下游信号传导途径,很少描述了抑制“分子开关” G蛋白用于黑色素瘤治疗的方法。我们在此报告了咪唑并哌嗪衍生物作为Gαq/ 11蛋白抑制剂的发现。通过直接抑制Gαq/ 11蛋白,最有希望的化合物GQ127在肌醇单磷酸酯(IP 1)分析中显示出良好的疗效和安全性。GQ127诱导葡萄膜黑色素瘤细胞凋亡,并在葡萄膜黑色素瘤细胞的活力,迁移和侵袭中显示出强大的抗肿瘤活性。GQ127的影响通过分析下游效应物yes相关蛋白(YAP)和细胞外信号调节激酶(ERK),证实了Gαq/ 11信号通路的特异性。更重要的是,在测试剂量下,GQ127显着抑制了小鼠模型中UM异种移植的生长,而没有严重的毒性。这些发现提供了直接靶向Gαq/ 11蛋白用于葡萄膜黑色素瘤治疗的先导化合物。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01977
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文献信息

  • Novel compounds as opioid receptor modulators
    申请人:Breslin J. Henry
    公开号:US20050203143A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    The present invention is directed to novel opioid receptor modulators of Formula (I). The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of disorders that may be ameliorated or treated by the modulation of opioid receptors.
    本发明涉及式(I)的新型阿片受体调节剂。该发明进一步涉及制备这类化合物的方法、包含它们的药物组合物,以及它们在治疗可通过调节阿片受体得到改善或治疗的疾病中的用途。
  • Process for the preparation of opioid modulators
    申请人:Cai Chaozhong
    公开号:US20060211861A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    The present invention is directed to novel processes for the preparation of opioid modulators (agonists and antagonists) and intermediates in their synthesis. The opioid modulators are useful for the treatment and prevention of as pain and gastrointestinal disorders.
    本发明涉及用于制备阿片类药物调节剂(激动剂和拮抗剂)及其合成中间体的新工艺。这些阿片类药物调节剂可用于治疗和预防疼痛和胃肠道疾病。
  • [EN] PEPTIDOMIMETIC PROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMÉTIQUES DU PROTÉASOME
    申请人:UNIV CORNELL
    公开号:WO2019075252A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula (I) and Formula (I'): where the substituents R, R1, R3 R4, R', W, X, Y, Z, k, and m are as defined herein and where the substituents R, R1, R2, R3, R4, X, Y, Z, and m are as defined herein. These compounds are used in the treatment of bacterial infections, parasite infections, fungal infections, cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative diseases and disorders, inflammatory disorders, or muscular dystrophy or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.
    本发明的化合物由具有式(I)和式(I')的以下化合物表示:其中取代基R、R1、R3、R4、R'、W、X、Y、Z、k和m如本文所定义,取代基R、R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和m如本文所定义。这些化合物用于治疗细菌感染、寄生虫感染、真菌感染、癌症、免疫紊乱、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和紊乱、炎症性疾病,或肌肉萎缩症,或用于为移植的器官或组织提供免疫抑制。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEURS D'OPIOIDES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005090315A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The present invention is directed to novel opioid receptor modulators of Formula: (I). The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of disorders that may be ameliorated or treated by the modulation of opioid receptors.
    本发明涉及公式(I)的新型阿片受体调节剂。本发明还涉及制备这种化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗可能通过调节阿片受体得到改善或治疗的疾病中的使用。
  • NOVEL COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Breslin J. Henry
    公开号:US20080096888A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    The present invention is directed to novel opioid receptor modulators of Formula (I). The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of disorders that may be ameliorated or treated by the modulation of opioid receptors.
    本发明涉及式(I)的新型阿片受体调节剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗可能通过调节阿片受体改善或治疗的疾病中的应用。
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