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(E)-3-(2-((E)-3-oxobut-1-en-1-yl)phenyl)acrylic acid | 1256262-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(2-((E)-3-oxobut-1-en-1-yl)phenyl)acrylic acid
英文别名
2-(2-(E)-acetylethenyl)-(E)-cinnamic acid;(E)-3-[2-[(E)-3-oxobut-1-enyl]phenyl]prop-2-enoic acid
(E)-3-(2-((E)-3-oxobut-1-en-1-yl)phenyl)acrylic acid化学式
CAS
1256262-96-0
化学式
C13H12O3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
YBKQUESRRWOUNN-BLHCBFLLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(2-((E)-3-oxobut-1-en-1-yl)phenyl)acrylic acid(2S,3R)-3,4-二氢-3-异丙基-2-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 dimethyl 2-(3-methyl-1-oxo-1,4a,9,9a-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-9-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    对映选择性立体发散亲核试剂依赖性异硫脲催化的多米诺反应
    摘要:
    带有侧烯酮的 α,β-不饱和 2,4,6-三氯苯酚 (TCP) 酯与异硫脲有机催化剂反应生成的 α,β-不饱和酰基铵是一系列对映选择性亲核试剂依赖性多米诺骨牌过程中的通用中间体,形成具有优异立体选择性的不同拓扑结构的复杂产物。使用 1,3-二羰基、酰基苯并噻唑或酰基苯并咪唑作为亲核试剂,可以通过三种不同的、非对映发散的多米诺骨牌反应途径形成各种包含多个连续立构中心的稠合多环核心。
    DOI:
    10.1002/chem.201603318
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (E)-3-(2-((E)-3-oxobut-1-en-1-yl)phenyl)acrylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以96%的产率得到(E)-3-(2-((E)-3-oxobut-1-en-1-yl)phenyl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    对映选择性立体发散亲核试剂依赖性异硫脲催化的多米诺反应
    摘要:
    带有侧烯酮的 α,β-不饱和 2,4,6-三氯苯酚 (TCP) 酯与异硫脲有机催化剂反应生成的 α,β-不饱和酰基铵是一系列对映选择性亲核试剂依赖性多米诺骨牌过程中的通用中间体,形成具有优异立体选择性的不同拓扑结构的复杂产物。使用 1,3-二羰基、酰基苯并噻唑或酰基苯并咪唑作为亲核试剂,可以通过三种不同的、非对映发散的多米诺骨牌反应途径形成各种包含多个连续立构中心的稠合多环核心。
    DOI:
    10.1002/chem.201603318
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文献信息

  • Synthesis of Nonsymmetric Divinylarenes by a Heck/Wittig Reaction Combination
    作者:Christian Burmester、Shuntaro Mataka、Thies Thiemann
    DOI:10.1080/00397910903395235
    日期:2010.9.30
    A protocol for a one-pot Heck reaction/Wittig olefination to divinylarenes has been developed.
  • Enantioselective Stereodivergent Nucleophile-Dependent Isothiourea-Catalysed Domino Reactions
    作者:Anastassia Matviitsuk、James E. Taylor、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew D. Smith
    DOI:10.1002/chem.201603318
    日期:2016.12.5
    α,βUnsaturated acyl ammoniums generated from the reaction of α,βunsaturated 2,4,6‐trichlorophenol (TCP) esters bearing a pendent enone with an isothiourea organocatalyst are versatile intermediates in a range of enantioselective nucleophile‐dependent domino processes to form complex products of diverse topology with excellent stereoselectivity. Use of either 1,3‐dicarbonyls, acyl benzothiazoles,
    带有侧烯酮的 α,β-不饱和 2,4,6-三氯苯酚 (TCP) 酯与异硫脲有机催化剂反应生成的 α,β-不饱和酰基铵是一系列对映选择性亲核试剂依赖性多米诺骨牌过程中的通用中间体,形成具有优异立体选择性的不同拓扑结构的复杂产物。使用 1,3-二羰基、酰基苯并噻唑或酰基苯并咪唑作为亲核试剂,可以通过三种不同的、非对映发散的多米诺骨牌反应途径形成各种包含多个连续立构中心的稠合多环核心。
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