methyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-((diethoxyphosphinyl)oxy)-5-methoxy-benzo(1,2-b:4,3-b')dipyrrole-7-carboxylate | 106674-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-((diethoxyphosphinyl)oxy)-5-methoxy-benzo(1,2-b:4,3-b')dipyrrole-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-((diethoxyphosphinyl)oxy)-5-methoxy-benzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-7-carboxylate；methyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-[(diethoxyphosphinyl)oxy]-5-methoxy-benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrole-7-carboxylate
• CAS: 106674-11-7
• 化学式: C₁₇H₂₃N₂O₇P
• 分子量: 398.353
• InChiKey: UWGLDWJYPIWHOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  108.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-((diethoxyphosphinyl)oxy)-5-methoxy-benzo(1,2-b:4,3-b')dipyrrole-7-carboxylate 在 氢氧化钾 、 1,1,1-三(羟甲基)乙烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 6-acetyl-3,6,7,8-tetrahydro-5-hydroxy-4-methoxybenzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的合成研究。环腺苷3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶抑制剂PDE I和PDE II的合成

  摘要：

  3,3'-联吡咯合成高度功能化的吲哚的方法已用于分别以PDE I（2）和PDE II（3）的形式构建CC-1065的B和C组分。

  DOI：

  10.1039/c39860001162
• 作为产物：
  描述：

  4-(Diethoxy-phosphoryloxy)-5-methoxy-3,6-dihydro-pyrrolo[3,2-e]indole-1,7-dicarboxylic acid 7-methyl ester 在 铜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-((diethoxyphosphinyl)oxy)-5-methoxy-benzo(1,2-b:4,3-b')dipyrrole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的合成研究。环腺苷3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶抑制剂PDE I和PDE II的合成

  摘要：

  3,3'-联吡咯合成高度功能化的吲哚的方法已用于分别以PDE I（2）和PDE II（3）的形式构建CC-1065的B和C组分。

  DOI：

  10.1039/c39860001162

文献信息

• Studies on the synthesis of the antitumor agent CC-1065. Synthesis of PDE I and PDE II, inhibitors of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate phosphodiesterase using the 3,3'-bipyrrole strategy
  作者：Paul Carter、Steven Fitzjohn、Serge Halazy、Philip Magnus

  DOI：10.1021/ja00243a026

  日期：1987.4