(adamantan-2-yl)methanol | 22635-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (adamantan-2-yl)methanol
• 英文别名: 2-adamantanemethanol；1-adamantanemethanol；Adamantan-2-ylmethanol；2-adamantylmethanol
• CAS: 22635-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: DBUJFSXRBAWWSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (adamantan-2-yl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-金刚烷羧醛
  参考文献：
  名称：

  并环化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种并环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1和/或TDO2抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防与IDO1和/或TDO2相关的各种疾病，例如癌症、病毒感染、或自身免疫类疾病等。

  公开号：

  CN107556244B
• 作为产物：
  描述：

  螺[环氧乙烷-2,2-三环[3.3.1.1~3,7~]癸烷] 在 ammonia borane 、 C₂₈H₂₈Cl₂CoNP₂ 、 erbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到(adamantan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  轻度条件下由ization催化的区域选择性异构化-钴催化的转移加氢序列从环氧化合物合成抗马尔科夫尼科夫醇

  摘要：

  本文中，我们报告了一种基于钴夹钳催化剂（1 mol％）的高效异构化转移加氢反应序列，该序列可在温和的反应条件下（≤55°C）由末端和内部环氧化物合成一系列抗马尔可夫尼可夫醇，8 h）在低催化剂负载下。反应通过路易斯酸（3摩尔％Er（OTf）3）催化的环氧化物异构化，然后使用氨硼烷作为氢源进行钴催化的转移氢化。由环氧化物合成43种醇突出了这种方法的一般适用性。带有不同官能团的各种端基（23个实例）和1,2-二取代的内部环氧化物（14个实例）以优异的选择性和高达98％的产率转化为所需的抗马尔可夫尼可夫醇。对于选定的实施例，表明反应可以以高达50mmol的制备规模进行。值得注意的是，异构化步骤是通过最稳定的碳阳离子进行的。因此，区域化学受立体电子效应控制。结果，在某些情况下，当三和四取代的环氧化物（6个实例）被转化时，观察到碳骨架的重排。即使在反应条件下醛和酮也被还原成相应的醇，在反应条件下仍能

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03294

文献信息

• Discovery of 4-(((4-(5-chloro-2-(((1s,4s)-4-((2-methoxyethyl)amino)cyclohexyl)amino)pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)amino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile (JSH-150) as a novel highly selective and potent CDK9 kinase inhibitor
  作者：Beilei Wang、Jiaxin Wu、Yun Wu、Cheng Chen、Fengming Zou、Aoli Wang、Hong Wu、Zhenquan Hu、Zongru Jiang、Qingwang Liu、Wei Wang、Yicong Zhang、Feiyang Liu、Ming Zhao、Jie Hu、Tao Huang、Juan Ge、Li Wang、Tao Ren、Yuxin Wang、Jing Liu、Qingsong Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.025

  日期：2018.10

  Through a structure-guided rational drug design approach, we have discovered a highly selective inhibitor compound 40 (JSH-150), which exhibited an IC50 of 1 nM against CDK9 kinase in the biochemical assay and achieved around 300–10000-fold selectivity over other CDK kinase family members. In addition, it also displayed high selectivity over other 468 kinases/mutants (KINOMEscan S score(1) = 0.01)

  通过结构指导的合理药物设计方法，我们发现了一种高度选择性的抑制剂化合物40（JSH-150），在生化分析中对CDK9激酶的IC 50为1 nM，相对于CDK9激酶具有约300-10000倍的选择性。其他CDK激酶家族成员。此外，它还显示出对其他468种激酶/突变体的高选择性（KINOMEscan S得分（1）= 0.01）。化合物40显示出对黑素瘤，神经母细胞瘤，肝癌，结肠癌，肺癌以及白血病细胞系的有效抗增殖作用。它可以剂量依赖性地抑制RNA Pol II的磷酸化，抑制MCL-1和c-Myc的表达，阻滞细胞周期并诱导白血病细胞凋亡。在MV4-11细胞接种的异种移植小鼠模型中，10 mg / kg剂量的40剂量几乎可以完全抑制肿瘤的进展。高选择性和良好的体内PK / PD特性表明40是研究CDK9介导的生理学和病理学的良好药理工具，也是白血病和其他癌症的潜在候选药物。
• Black-Light-Induced Radical/Ionic Hydroxymethylation of Alkyl Iodides with Atmospheric CO in the Presence of Tetrabutylammonium Borohydride
  作者：Shoji Kobayashi、Takuji Kawamoto、Shohei Uehara、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/ol1002847

  日期：2010.4.2

  Tin-free radical/ionic hydroxymethylation of secondary and tertiary alkyl iodides proceeded efficiently in the presence of tetrabutylammonium borohydride as the hydrogen source under atmospheric pressure of CO in conjunction with photoirradiation using black light. Two possible mechanisms were proposed, both of which involve hybrid radical/ionic processes.

  在四大气压的硼氢化铵作为氢源的情况下，在CO的大气压下，结合使用黑光的光辐照，使仲烷基碘和叔烷基碘的锡自由基/离子羟甲基化有效地进行。提出了两种可能的机制，均涉及杂化自由基/离子过程。
• Radical hydroxymethylation of alkyl iodides using formaldehyde as a C1 synthon
  作者：Lewis Caiger、Conar Sinton、Timothée Constantin、James J. Douglas、Nadeem S. Sheikh、Fabio Juliá、Daniele Leonori

  DOI：10.1039/d1sc03083c

  日期：——

  Radical hydroxymethylation using formaldehyde as a C1 synthon is challenging due to the reversible and endothermic nature of the addition process. Here we report a strategy that couples alkyl iodide building blocks with formaldehyde through the use of photocatalysis and a phosphine additive. Halogen-atom transfer (XAT) from α-aminoalkyl radicals is leveraged to convert the iodide into the corresponding

  由于加成过程的可逆和吸热性质，使用甲醛作为 C1 合成子的自由基羟甲基化具有挑战性。在这里，我们报告了一种通过使用光催化和膦添加剂将烷基碘构建块与甲醛结合的策略。利用来自 α-氨基烷基自由基的卤素原子转移 (XAT) 将碘化物转化为相应的开壳物质，而通过用 PPh 3捕获瞬态 O 自由基，使其随后加入甲醛变得不可逆。该事件提供了一个磷酰基自由基，它重新生成了烷基自由基并提供了羟甲基化的产物。
• Bridged bicyclic 2,3-dioxabicyclo[3.3.1]nonanes as antiplasmodial agents: Synthesis, structure-activity relationships and studies on their biomimetic reaction with Fe(II)
  作者：Sarah D'Alessandro、Gloria Alfano、Luisa Di Cerbo、Simone Brogi、Giulia Chemi、Nicola Relitti、Margherita Brindisi、Stefania Lamponi、Ettore Novellino、Giuseppe Campiani、Sandra Gemma、Nicoletta Basilico、Donatella Taramelli、Maria Camilla Baratto、Rebecca Pogni、Stefania Butini

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103020

  日期：2019.8

  chloroquine-resistant Plasmodium falciparum strains. To investigate their mode of action, the biomimetic reaction of the representative compound 6w with Fe(II) was studied by EPR and the reaction products were characterized by NMR. Rationalization of the observed structure-activity relationship studies was performed by molecular docking. Taken together, our data robustly support the hypothesized mode of

  尽管最近在控制疟疾方面取得了进展，但疟疾仍然是一种致命的寄生虫病，每年造成数百万人死亡。通过使用所谓的青蒿素联合疗法（ACT），在抵抗感染方面取得了进展。天然和合成的过氧化物是一类重要的抗疟药。在这里，我们描述了一系列新的过氧化物，这些过氧化物是由我们以前开发的双环稠合/桥连合成内过氧化物支架的新工艺合成而合成的。这些过氧化物是通过简单的合成规程生产的，并且在对氯喹敏感和耐氯喹的恶性疟原虫菌株进行测试时，具有亚微摩尔效价的特征。为了调查他们的行动方式，通过EPR研究了代表性化合物6w与Fe（II）的仿生反应，并通过NMR对反应产物进行了表征。通过分子对接进行观察到的结构-活性关系研究的合理化。综上所述，我们的数据有力地支持了过氧化物6a-cc活化的假想模式，并导致了负责抗疟原虫效力的关键结构要求的定义。这些数据将为将来合理设计适用于体内研究的新型优化抗疟药铺平道路。我们的数据有力地支持了过
• Lithium amidotrihydroborate, a powerful new reductant. Transformation of tertiary amides to primary alcohols
  作者：Andrew G. Myers、Bryant H. Yang、Kopecky J. David

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00652-1

  日期：1996.5

  Lithium amidotrihydroborate (LiH2NBH3, LAB) is a new and highly nucleophilic reducing agent that is easily prepared by deprotonation of the commerical reagent borane-ammonia complex (H3NBH3) with n-BuLi in tetrahydrofuran (THF) at 0 °C. LAB is found to be a superior reagent for the transformation of tertiary amides into the corresponding primary alcohols.

  氨基三氢硼酸锂（LiH 2 NBH 3，LAB）是一种新型的高度亲核还原剂，可通过在0°C在四氢呋喃（THF）中用正丁基锂将商业试剂硼烷-氨络合物（H 3 NBH 3）去质子化而轻松制备C。发现LAB是将叔酰胺转化成相应的伯醇的优良试剂。