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(9-(4-naphthalen-1-yl-phenyl)-9H-carbazol-3-yl)-boronic acid | 1160294-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9-(4-naphthalen-1-yl-phenyl)-9H-carbazol-3-yl)-boronic acid
英文别名
9-[4-(1-naphthyl)phenyl]-9H-carbazol-3-boronic acid;[9-(4-naphthalen-1-ylphenyl)carbazol-3-yl]boronic acid
(9-(4-naphthalen-1-yl-phenyl)-9H-carbazol-3-yl)-boronic acid化学式
CAS
1160294-81-4
化学式
C28H20BNO2
mdl
——
分子量
413.283
InChiKey
BKLVYACZGCJSLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    606.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.28
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-溴苯基)-N-苯基联苯-4-胺(9-(4-naphthalen-1-yl-phenyl)-9H-carbazol-3-yl)-boronic acid 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 13.0h, 以70%的产率得到(4-(9-(4-naphthalen-1-yl-phenyl)-9H-carbazol-3-yl)-phenyl)-biphenyl-4-yl-phenyl-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING CARBAZOLE DERIVATIVE
    [FR] DÉRIVÉ CARBAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT LE DÉRIVÉ CARBAZOLE
    摘要:
    为提供具有高发光效率的发光元件,并提供一种低功耗、低电压驱动的发光装置和电子设备,提供了由通式(1)表示的咔唑衍生物。在该式中,α1、α2、α3 和 α4 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团;Ar1 和 Ar2 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团;R1 表示氢原子、具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团,以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种;R2 表示具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团,以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外,l、m 和 n 分别独立地为 0 或 1。
    公开号:
    WO2009072587A1
  • 作为产物:
    描述:
    硼酸三甲酯3-bromo-9-(4-naphthalen-1-yl-phenyl)-9H-carbazole正丁基锂盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 26.0h, 以63%的产率得到(9-(4-naphthalen-1-yl-phenyl)-9H-carbazol-3-yl)-boronic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING CARBAZOLE DERIVATIVE
    [FR] DÉRIVÉ CARBAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT LE DÉRIVÉ CARBAZOLE
    摘要:
    为提供具有高发光效率的发光元件,并提供一种低功耗、低电压驱动的发光装置和电子设备,提供了由通式(1)表示的咔唑衍生物。在该式中,α1、α2、α3 和 α4 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团;Ar1 和 Ar2 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团;R1 表示氢原子、具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团,以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种;R2 表示具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团,以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外,l、m 和 n 分别独立地为 0 或 1。
    公开号:
    WO2009072587A1
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文献信息

  • Carbazole Derivative, and Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device Using Carbazole Derivative
    申请人:Nomura Hiroko
    公开号:US20090160323A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    To provide a light-emitting element having high luminous efficiency and to provide a light-emitting device and an electronic device which consumes low power and is driven at low voltage, a carbazole derivative represented by the general formula (1) is provided. In the formula, α 1 , α 2 , α 3 , and α 4 each represent an arylene group having less than or equal to 13 carbon atoms; Ar 1 and Ar 2 each represent an aryl group having less than or equal to 13 carbon atoms; R 1 represents any of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group; and R 2 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, l, m, and n are each independently 0 or 1.
    为了提供具有高发光效率的发光元件,并提供低功耗、低电压驱动的发光装置和电子装置,提供了由通式(1)表示的咔唑生物。在该式中,α1、α2、α3和α4各代表具有小于或等于13个碳原子的芳烃基;Ar1和Ar2各代表具有小于或等于13个碳原子的芳基;R1代表氢原子、具有1至6个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的联苯基中的任意一种;R2代表具有1至6个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的联苯基中的任意一种。此外,l、m和n各自独立地为0或1。
  • ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US20230049674A1
    公开(公告)日:2023-02-16
    An organic light emitting device comprising a first electrode, a second electrode provided to face the first electrode, and a light emitting layer provided between the first electrode and the second electrode and including a first compound represented by Chemical Formula 1 and a second compound represented by Chemical Formula 2, the organic light emitting device which exhibits low driving voltage, high emission efficiency, and long lifespan characteristics.
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