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2-methyl-3-oxobutan-2-yl carbamate
2-methyl-3-oxobutan-2-yl carbamate | 89531-51-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-oxobutan-2-yl carbamate
英文别名
α,α-Dimethylacetonylurethan;(2-methyl-3-oxobutan-2-yl) carbamate
CAS
89531-51-1
化学式
C
6
H
11
NO
3
mdl
MFCD19209940
分子量
145.158
InChiKey
DKPMGOJNNPULPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
262.6±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.100±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.666
拓扑面积:
69.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:7ff5699693ecf7cb0822911d5841644c
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-3-oxobutan-2-yl carbamate
在
氢溴酸
、
溴
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(2-amino-6H-1,3,4-thiadiazin-5-yl)propan-2-yl carbamate
参考文献:
名称:
Alternative Synthetic Routes to Dioxolanes and Thiadiazines
摘要:
DOI:
10.1134/s1070428021030076
作为产物:
描述:
3-羟基-3-甲基-2-丁酮
、
sodium isocyanate
在
三氟乙酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 5.0h, 以20%的产率得到2-methyl-3-oxobutan-2-yl carbamate
参考文献:
名称:
Alternative Synthetic Routes to Dioxolanes and Thiadiazines
摘要:
DOI:
10.1134/s1070428021030076
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] β-CARBOLINE CYCLOKETENE DERIVATIVE BASED ON DUAL RESPONSE TO PH AND GSH, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE β-CARBOLINE CYCLOCÉTÈNE BASÉ SUR UNE RÉPONSE DOUBLE AU PH ET GSH ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 基于pH和GSH双重响应的β-咔啉-环烯酮衍生物及其用途
申请人:
UNIV NANTONG
公开号:
WO2021114864A1
公开(公告)日:
2021-06-17
提供一种β-咔啉-环烯酮衍生物,具有通式(I)所示结构。在β-咔啉的合适部位引入供电子基团,并通过β-咔啉的3位氨基,利用氨基甲酸酯键连接具有抗肿瘤活性的环烯酮,设计合成新型β-咔啉-环烯酮衍生物,所述化合物不仅能够在肿瘤微环境中实现pH和GSH双重响应荧光成像和诊断,而且可以选择性靶向肿瘤组织高表达的GSTπ,发挥显著抑制肿瘤细胞增殖。所述pH/GSH双重响应荧光和靶向癌症的治疗诊断为肿瘤精确诊断和靶向治疗作用提供了新的选择,拓宽了多功能分子在精准医疗中的应用。
Alternative Synthetic Routes to Dioxolanes and Thiadiazines
作者:
M. D. Isobaev、E. Kh. Pulatov、T. Kh. Abdullaev、M. Z. Turdialiev、B. G. Mavlonov、M. I. Jumaeva
DOI:
10.1134/s1070428021030076
日期:
2021.3
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