1-oxazol-2-yl-4-piperidin-4-yl-butan-1-one hydrochloride | 938165-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-oxazol-2-yl-4-piperidin-4-yl-butan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 1-(1,3-oxazol-2-yl)-4-piperidin-4-ylbutan-1-one;hydrochloride
• CAS: 938165-38-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 258.748
• InChiKey: HZFWQSBDBBXBJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxazol-2-yl-4-piperidin-4-yl-butan-1-one hydrochloride 、 3,3-二甲基丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到3,3-dimethyl-1-[4-(4-oxazol-2-yl-4-oxo-butyl)-piperidin-1-yl]-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61862

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-((methoxy)(methyl)carbamoyl)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-oxazol-2-yl-4-piperidin-4-yl-butan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  恶唑酮类化合物及其应用、FAAH的正电子药物

  摘要：

  本发明涉及一种恶唑酮类化合物及其应用、FAAH的正电子药物。该恶唑酮类化合物的结构为上述恶唑酮类化合物作为前体制备的FAAH的正电子药物的过脑量较高，对FAAH的亲和力强、特异性好，对与FAAH相关神经系统疾病的早期诊断、加速开发FAAH抑制剂等有重要意义。

  公开号：

  CN110804048A

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• 2-Keto-Oxazoles as Modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20090111778A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Certain 2-keto-oxazole compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

  本文描述了某些2-酮噁唑类化合物，可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，紊乱和情况的方法。因此，这些化合物可以用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、饮食障碍或运动障碍（如多发性硬化症）。
• 2-KETO-OXAZOLES AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1954137A2

  公开（公告）日：2008-08-13
• EP1954137A4
  申请人：——

  公开号：EP1954137A4

  公开（公告）日：2008-12-17
• [EN] 2-KETO-OXAZOLES AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] 2-CETO-OXAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007061862A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Certain 2-keto-oxazole compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).
  [FR] La présente invention concerne certains composés de 2-céto-oxazole, qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de FAAH. De tels composés peuvent être utilisés dans des compositions pharmaceutiques et des procédés pour le traitement de maladies, de troubles et de pathologies véhiculés par l'activité amide d'acide gras hydrolase (FAAH). Par conséquent, les composés peuvent être administrés pour traiter, par exemple, l'anxiété, la douleur, l'inflammation, les troubles du sommeil, les troubles du comportement alimentaire, ou les troubles moteurs (tels que la sclérose en plaques).