4-[3-((methoxy)(methyl)carbamoyl)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 301232-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[3-((methoxy)(methyl)carbamoyl)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-methyl-N-methoxy-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-butanamide；tert-butyl 4-[4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxobutyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 301232-48-4
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 314.425
• InChiKey: MLCSGBNLIHEYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-((methoxy)(methyl)carbamoyl)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-oxazol-2-yl-4-piperidin-4-yl-butan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  恶唑酮类化合物及其应用、FAAH的正电子药物

  摘要：

  本发明涉及一种恶唑酮类化合物及其应用、FAAH的正电子药物。该恶唑酮类化合物的结构为上述恶唑酮类化合物作为前体制备的FAAH的正电子药物的过脑量较高，对FAAH的亲和力强、特异性好，对与FAAH相关神经系统疾病的早期诊断、加速开发FAAH抑制剂等有重要意义。

  公开号：

  CN110804048A
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶-4-基-丁酸乙酯盐酸盐 在 异丙基氯化镁 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-[3-((methoxy)(methyl)carbamoyl)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Weinreb酰胺和2氧化的恶唑之间的反应：2-酰基恶唑的一种简单而有效的制备

  摘要：

  用i - PrMgCl处理恶唑或5-芳基恶唑会平稳生成相应的2-格利雅试剂，这些试剂会与Weinreb酰胺反应，仅生成2-酰基恶唑产品。

  DOI：

  10.1021/jo070646a

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06399619B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及具有以下结构的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• 2-Keto-Oxazoles as Modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20090111778A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Certain 2-keto-oxazole compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

  本文描述了某些2-酮噁唑类化合物，可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，紊乱和情况的方法。因此，这些化合物可以用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、饮食障碍或运动障碍（如多发性硬化症）。
• WO2007/61862
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel ketooxazole based inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH)
  作者：Amy Timmons、Mark Seierstad、Rich Apodaca、Matt Epperson、Dan Pippel、Sean Brown、Leon Chang、Brian Scott、Michael Webb、Sandra R. Chaplan、J. Guy Breitenbucher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.091

  日期：2008.3

  Efforts to improve the properties of the well studied ketooxazole FAAH inhibitor OL-135 resulted in the discovery of a novel propylpiperidine series of FAAH inhibitors that has a modular design and superior properties to OL-135. The efficacy of one of these compounds was demonstrated in a rat spinal nerve ligation model of neuropathic pain in rats. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.