1-methyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole；1-methyl-3-thiophen-2-ylpyrazole
• 化学式: C₈H₈N₂S
• mdl: MFCD02082455
• 分子量: 164.231
• InChiKey: BLXGFCJRNGWGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1-methyl-3-(2-thienyl)pyrazol-5-yl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  [FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2011139765A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩)吡唑 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 以91%的产率得到1-methyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  US20120053210A1

文献信息

• Regioselective Three-Component Synthesis of Highly Fluorescent 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles
  作者：Benjamin Willy、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.200800444

  日期：2008.8

  3,5-Disubstituted and 1,3,5-trisubstituted pyrazoles are readily synthesized from acyl chlorides, terminal alkynes, and hydrazines by a consecutive one-pot three-component Sonogashira coupling/Michael addition/cyclocondensation sequence in good to excellent yields. These pyrazoles are highly fluorescent, both in solution and in the solid state. Investigation of the electronic properties by UV/Vis and

  3,5-二取代和 1,3,5-三取代的吡唑很容易从酰氯、末端炔烃和肼通过连续的一锅三组分 Sonogashira 偶联/迈克尔加成/环缩合序列合成，产率很好。这些吡唑在溶液和固态中都具有很强的荧光性。通过 UV/Vis 和荧光光谱以及 DFT 和 ZINDO CI 计算对电子特性的研究表明，激发态是高度极性的，可以对吸收和发射特性进行微调。3,5-二取代吡唑的 X 射线结构分析揭示了通过氢键和 π 堆积的自组织。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• ACRYLONITRILE DERIVATIVES FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20070270478A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  What is claimed is a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or clathrate thereof. The variables for Structural Formula (I) are as described herein.

  所声称的是以下结构式所代表的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或笼合物。结构式(I)的变量如本文所述。
• Heterocyclic sulfonylamino(thio)carbonyl-derivatives with nematicidal properties
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20160159805A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Disclosed are compounds of formula (I) which possess nematicidal properties wherein the residues have the meaning as indicated in the description.

  本发明涉及一种具有线虫杀灭活性的化合物（I）,其中残基的含义如说明中所示。
• Compounds that modulate intracellular calcium
  申请人：CalciMedica Inc.

  公开号：US10336738B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了调节储存操作钙（SOC）通道活性的化合物和含有此类化合物的药物组合物。本文还描述了使用此类 SOC 通道调节剂（单独使用或与其他化合物结合使用）治疗可从抑制 SOC 通道活性中获益的疾病或病症的方法。
• Novel potent and selective calcium-release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors. Part 2: Synthesis and inhibitory activity of aryl-3-trifluoromethylpyrazoles
  作者：Yasuhiro Yonetoku、Hirokazu Kubota、Yoshinori Okamoto、Jun Ishikawa、Makoto Takeuchi、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.03.039

  日期：2006.8

  To identify potent and selective calcium-release-activated calcium (CRAG) channel inhibitors, we examined the structure-activity relationships of the pyrazole and thiophene moieties in compound 4. Compound 25b was found to exhibit highly potent and selective inhibitory activity for CRAC channels and further modifications of the pyrazole and benzoyl moieties of compound 25b produced compound 29. These compounds were potent inhibitors of IL-2 production in vitro and also acted as inhibitors in pharmacological models of diseases resulting from T-lymphocyte activation, after oral administration. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.