4-allylaniline | 32704-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-allylaniline
• 英文别名: p-Allylanilin；4-(2-propenyl)aniline；4-(Prop-2-en-1-yl)aniline；4-prop-2-enylaniline
• CAS: 32704-23-7
• 化学式: C₉H₁₁N
• mdl: MFCD19204041
• 分子量: 133.193
• InChiKey: DXVBBMYNIDBVER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-102 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allylaniline 在 Stewart-Grubbs catalyst 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于腐殖质骨架的类萜生物碱类化合物库的开发

  摘要：

  许多天然萜类生物碱结合物具有生物活性，因为它们的结构同时含有sp 3富含萜类的支架和含氮生物碱支架。但是，它们的生物合成利用了有限的一组化合物作为萜类化合物部分的来源。包含各种类型的萜类化合物部分的萜类生物碱的生产可以为药物发现提供有用的，化学上多样化的化合物库。本文中，我们报道了基于路易斯酸催化的烯二环氧的环过环化反应和随后的烯烃复分解反应，构建了类萜生物碱类化合物的文库。化学信息学定量分析表明，合成的类萜生物碱类化合物库具有较高的三维形状多样性。对该库进行广泛的药理筛选已鉴定出用于开发抗降血脂药物的有前途的化合物。所以，基于humulene的类萜生物碱类化合物库的合成非常适合药物发现。基于几种天然萜类化合物的类萜生物碱类化合物的合成是产生化学多样性文库的有效策略。

  DOI：

  10.1002/chem.201603224
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 在 ammonium hydroxide 、 硝酸 、 乙酸酐 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-allylaniline
  参考文献：
  名称：

  Decomposition of Allylanilines in the Presence of Zinc Chloride^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01362a029

文献信息

• Continuous Flow Process For the Synthesis of Phenylhydrazine Salts and Substituted Phenylhydrazine Salts
  申请人：SHANGHAI HYBRID-CHEM TECHNOLOGIES

  公开号：US20190152896A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

  本发明提供了一种连续流程，用于合成苯肼盐和取代苯肼盐。重氮化、还原、酸性水解和酸化与酸类创新地集成在一起。使用苯胺或取代苯胺的酸性液体、重氮化试剂、还原剂和酸类作为原料，通过合成过程获得苯肼衍生物盐，这是一个包括重氮化、还原、酸性水解和酸化的三步连续串联反应。所述的合成过程是一种集成解决方案，是在一个集成反应器中进行的。集成反应器的进料口连续填充原料。在集成反应器中，重氮化、还原、酸性水解和酸化被连续有序地进行，苯肼盐或取代苯肼盐在集成反应器的出口处获得，没有中断。总反应时间不超过20分钟。
• Palladium-catalyzed regioselective azidation of allylic C–H bonds under atmospheric pressure of dioxygen
  作者：Huoji Chen、Wanfei Yang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c4ob00442f

  日期：——

  A palladium-catalyzed allylic azidation of alkenes with sodium azide under atmospheric pressure of dioxygen was developed. This methodology provides a new efficient and simple route for accessing allylic azides. Furthermore, the one-pot process consisting of Pd-catalyzed allylic azidation of alkenes and Cu-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition led directly to the 1,2,3-triazole from the alkene. The formed

  开发了在大气压双氧下钯与叠氮化钠催化的烯丙基烯丙基叠氮化反应。这种方法为获取烯丙基叠氮化物提供了一种新的有效而简单的途径。此外，由Pd催化的烯烃烯丙基叠氮化和Cu催化的1,3-偶极环加成反应组成的一锅法直接从烯烃中生成1,2,3-三唑。形成的烯丙基叠氮化物也可以原位还原成烯丙基胺或氧化成烯基腈。
• Amino (oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020035137A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP 1 B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  式（I）的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B的抑制剂。公开了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Novel Chromophores, Method for the Preparation Thereof, and Use of Same
  申请人：Dautel Olivier

  公开号：US20110172439A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention relates to a chromophore of general formula: in which: R 1 represents C 1 -C 4 alkyl; R 2 represents a sterically hindered group; R 3 represents a pi-conjugated system; Y represents O, S, NH or is absent; R 4 represents a C 3 -C 18 , preferably C 3 -C 8 and more preferably C 3 alkyl group; M represents a metal from Group III or IV of the Periodic Table; n is an integer, to its process of preparation and to its uses.

  这项发明涉及一种一般式的色团：其中：R1代表C1-C4烷基；R2代表一个立体位阻的基团；R3代表一个π-共轭系统；Y代表O、S、NH或者不存在；R4代表一个C3-C18，优选C3-C8，更优选C3烷基基团；M代表周期表III或IV族的金属；n为整数，以及其制备方法和用途。
• The 4.4′-benzidine rearrangement of 4-alkyl substituted hydrazobenzenes
  作者：Marc E. Bouillon、Hartmut H. Meyer

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.103

  日期：2016.6

  When treated with dilute inorganic acids N,N′-diarylhydrazines (hydrazobenzenes) with an alkyl substituent in the 4-position undergo [5,5]-sigmatropic rearrangement reactions to furnish 4-(4′-aminophenyl)-4-alkylcyclohexa-2,5-dienimines (ipso-benzidines) in moderate to excellent yields. Steric bulk of the 4-alkyl substituent in the starting material decreases the yield of the respective ipso-benzidine

  当用稀无机酸处理过的Ñ，Ñ在4-位具有烷基取代基“-diarylhydrazines（hydrazobenzenes）经历[5,5] -sigmatropic重排反应，得到4-（4'-氨基苯基）-4- alkylcyclohexa -2- ，5- dienimines（本位-benzidines）在中度至良好的产率。在起始原料的4-烷基取代基的空间位阻减小了各自的产率本位-联苯胺。邻位和/或间位的其他供电子烷基取代基两个环上的-位通常促进反应并因此增加4.4'-联苯胺重排产物的产率。在此描述的是我们关于这种异常的联苯胺重排的范围和限制的发现。