(3aS,4S,9aS,9bS)-4-Iodo-octahydro-3-oxa-6a-aza-cyclopenta[e]azulene-2,7-dione | 736142-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,9aS,9bS)-4-Iodo-octahydro-3-oxa-6a-aza-cyclopenta[e]azulene-2,7-dione
• 英文别名: (1S,2S,6S,7S)-7-iodo-5-oxa-10-azatricyclo[8.3.0.02,6]tridecane-4,11-dione
• CAS: 736142-10-2
• 化学式: C₁₁H₁₄INO₃
• 分子量: 335.142
• InChiKey: DTBFWSGAZGJCHJ-UGYAYLCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,9aS,9bS)-4-Iodo-octahydro-3-oxa-6a-aza-cyclopenta[e]azulene-2,7-dione 在 偶氮二异丁腈 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3aS,10aS)-3a,4,5,6,10,10a-hexahydro-2H-furo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]azepine-2,8(9H)dione
  参考文献：
  名称：

  (-)-茎酰胺的对映选择性全合成

  摘要：

  (-)-stemoamide 的对映选择性合成已经在大约 14 个步骤中从焦谷氨酰醇开始实现。7% 的总收率。该策略的关键步骤是乙烯基铜试剂的共轭加成和闭环复分解 (RCM) 反应以形成七元环。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822927
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-But-3-enyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) sodium hydroxide 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 碳酸氢钠 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3aS,4S,9aS,9bS)-4-Iodo-octahydro-3-oxa-6a-aza-cyclopenta[e]azulene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  (-)-茎酰胺的对映选择性全合成

  摘要：

  (-)-stemoamide 的对映选择性合成已经在大约 14 个步骤中从焦谷氨酰醇开始实现。7% 的总收率。该策略的关键步骤是乙烯基铜试剂的共轭加成和闭环复分解 (RCM) 反应以形成七元环。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822927