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反式-1-环丙基-1,3-丁二烯 | 23202-13-3

中文名称
反式-1-环丙基-1,3-丁二烯
中文别名
——
英文名称
trans-1-Cyclopropyl-1,3-butadiene
英文别名
(E)-1-cyclopropyl-1,3-butadiene;(E)-1-cyclopropylbuta-1,3-diene;1-cyclopropylbuta-1,3-diene;1-cyclopropylbutadiene;trans-1-Cyclopropylbuta-1.3-diene;e-Cyclopropylbutadiene;[(1E)-buta-1,3-dienyl]cyclopropane
反式-1-环丙基-1,3-丁二烯化学式
CAS
23202-13-3
化学式
C7H10
mdl
——
分子量
94.1564
InChiKey
XOSQFCUFISUYLS-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    107-109 °C
  • 密度:
    0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:ea7b56c4c41f22349e76a56af99c41f5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反式-1-环丙基-1,3-丁二烯 在 Alkaline 、 三氯化铁 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (E)-4-Cyclopropyl-bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),5,10(14)-triene-11,13-dione
    参考文献:
    名称:
    合成与性能-C 8 -bridged氢醌和-benzoquinones
    摘要:
    双螺环化合物与各种1,3-丁二烯的环加成反应可得到-C 8-桥联氢醌的二乙酸酯,后者可生成相应的氢醌和-苯醌。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(81)80016-0
  • 作为产物:
    描述:
    3-[(1E)-buta-1,3-dienyl]-4,5-dihydro-3H-pyrazole 生成 反式-1-环丙基-1,3-丁二烯
    参考文献:
    名称:
    SCHNEIDER M.; RAU A., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 3, 239-240
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DIMERIZATION OF 1-CYCLOPROPYL-1,3-BUTADIENE CATALYZED BY NICKEL(0)-TRIPHENYLPHOSPHINE COMPLEX
    作者:Masashi Murakami、Shinya Nishida
    DOI:10.1246/cl.1979.931
    日期:1979.8.5
    Abstract: Oligomerization of 1-cyclopropyl-1,3-butadiene (1) was accomplished by the catalytic action of nickel(0)-triphenylphosphine. The incorporation of the cyclopropane ring was evident since the dimer 2 isolated in ca. 50% was 4-cyclopropyl-1,5,7,9-undecatetraene. The head-to-head type structure of 2 was proved by the use of 1-cyclopropyl-4,4-dideuterio-1,3-butadiene (1d).
    摘要:1-环丙基-1,3-丁二烯(1)的低聚反应是在镍(0)-三苯基膦的催化作用下完成的。环丙烷环的掺入是明显的,因为二聚体 2 在大约 2 中分离。50%是4-环丙基-1,5,7,9-十一碳四烯。通过使用 1-环丙基-4,4-双氘代-1,3-丁二烯 (1d) 证明了 2 的头对头型结构。
  • Cycloaddition reaction of some representative 1-cyclopropyl-1,3-butadienes with tetracyanoethylene and reaction of the resultant vinylcyclobutanes. An easy vinylcyclobutane-cyclohexene rearrangement
    作者:Fumio Kataoka、Nobujiro Shimizu、Shinya Nishida
    DOI:10.1021/ja00522a045
    日期:1980.1
  • Reactions of diazoalkanes with unsaturated compounds
    作者:U. M. Dzhemilev、V. A. Dokichev、S. Z. Sultanov、R. I. Khusnutdinov、Yu. V. Tomilov、O. M. Nefedov、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf00956960
    日期:1989.8
  • Cyclic homo- and codimerization of 1,2-dimethylenecyclobutane with 1,3-dienes catalyzed by nickel complexes
    作者:U. M. Dzhemilev、R. I. Khusnutdinov、N. A. Shchadneva、L. M. Khalilov、G. A. Tolstikov、O. M. Nefedov
    DOI:10.1007/bf00954089
    日期:1984.10
  • Schneider,M.; Rau,A., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 239 - 240
    作者:Schneider,M.、Rau,A.
    DOI:——
    日期:——
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