N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧乙基)铵基双(三氟甲基磺酰)酰亚胺 | 464927-84-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧乙基)铵基双(三氟甲基磺酰)酰亚胺
• 中文别名: 双(三氟甲基磺酰基)二酰亚胺二乙基甲基(2-甲氧基乙基)铵
• 英文名称: N,N-diethyl-N-(2-methoxyethyl)-N-methylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• 英文别名: N,N-diethyl-N-methyl-N-(2-methoxyethyl)ammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；N,N-diethyl-N-(2-methoxyethyl)-N-methylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；N,N-diethyl-N-methyl-N-(2-methoxyethyl)ammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；diethylmethyl(2-methoxyethyl)ammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；diethyl(2-methoxyethyl)methylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide；diethylmethyl(2-methoxyethyl)ammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;diethyl-(2-methoxyethyl)-methylazanium
• CAS: 464927-84-2
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₈H₂₀NO
• 分子量: 426.402
• InChiKey: WUFQNPMBKMKEHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -91 °C
• 密度：
  1.42 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: Diethylmethyl(2-methoxyethyl)ammonium
化学品俗名或商品名
bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
1.2 鉴别的其他方法
N,N-Diethyl-N-methyl-N-(2-methoxyethyl)ammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N,N-Diethyl-N-methyl-N-(2-methoxyethyl)ammonium
别名
bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
: C10H20F6N2O5S2
分子式
: 426.40 g/mol
分子量
成分 浓度
Diethylmethyl(2-methoxyethyl)ammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
-
化学文摘编号(CAS No.) 464927-84-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadium(IV) oxide 、 N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧乙基)铵基双(三氟甲基磺酰)酰亚胺 生成 (V,Fe)O(OH)
  参考文献：
  名称：

  离子液体击穿在 VO2 电化学金属化中的作用：门控机制和 VO2 还原的 NMR 研究

  摘要：

  通过离子液体电解质对最初绝缘的 VO2 进行金属化，也称为电解质门控，最近成为莫特晶体管和存储设备等可能应用的一个非常感兴趣的话题。很明显，金属化是通过电化学方式发生的，特别是之前已经有大量证据表明在离子液体浇注过程中去除了少量的氧气。还提出了氢嵌入，但氢的来源仍不清楚。在这项工作中，固态魔角旋转 NMR 光谱（1H、2H、17O 和 51V）用于研究 VO2 中的热金属 - 绝缘体转变，然后继续催化氢化 VO2 和电化学金属化 VO2。在这些实验中，大量 VO2 颗粒的电化学金属化显示与氢的嵌入有关，其程度可以用定量 1H NMR 光谱测量。探索了氢的可能来源，并通过使用选择性氘化离子液体，揭示氢化是由于离子液体的去质子化；具体来说，对于常用的基于二烷基咪唑鎓的离子液体，主要是“卡宾”质子。显示增加电化学温度会增加氢化程度，首先形成氢化程度较低的金属正交相，然后形成氢化程度更高的绝缘居里

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09513
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲胺 在 basic anion-exchange resin 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 100.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧乙基)铵基双(三氟甲基磺酰)酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  低熔点，低粘度，疏水性离子液体：具有全氟烷基三氟硼酸酯的脂肪族季铵盐。

  摘要：

  基于相对较小的脂族季铵阳离子（[R（1）R（2）R（3）NR]（+）的新型一类低熔点疏水离子液体，其中R（1），R（2）， R（3）= CH（3）或C（2）H（5），R = nC（3）H（7），nC（4）H（9），CH（2）CH（2）OCH（3 ））和全氟烷基三氟硼酸根阴离子（[R（F）BF（3）]（-），R（F）= CF（3），C（2）F（5），nC（3）F（7），nC（ 4）F（9））已经制备并表征。已经确定了这些盐的重要物理化学和电化学性质，包括熔点，玻璃化转变，粘度，密度，离子电导率，热和电化学稳定性，并与基于相应的[BF（4）]（-）的那些进行了比较研究。和[（CF（3）SO（2））（2）N]（-）盐。讨论了季铵阳离子和全氟烷基三氟硼酸根（[R（F）BF（3）]（-））阴离子中的结构变化对上述理化性质的影响。这些盐大多数在25摄氏度时为液体，并且粘度低（在25摄氏度时为58-210

  DOI：

  10.1002/chem.200400817
• 作为试剂：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 丁烯酮 在 N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧乙基)铵基双(三氟甲基磺酰)酰亚胺 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 作用下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-ethoxycarbonyl-2-(3-oxobutyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Development of Solvent-Driven Iron-Catalyzed Reactions

  摘要：

  The possibility of solvent-driven iron-catalyzed reactions has been investigated using ionic liquids and acetonitrile as key solvents. Three iron-catalyzed reactions, the intramolecular cyclization of cyclopropane dithioacetals, the [2+2]-cycloaddition of (trans)-anethole, and the [2+3]-type cycloaddition of styrene derivatives with 1,4-benzoquinone, were first developed using acetonitrile as solvent in the presence of 3 similar to 5 mol% of Fe(ClO4)(3)center dot Al2O3 or Fe(BF4)(2)center dot 6H(2)O under air conditions. In particular, we found the rapid cycloaddition of iron-catalyzed [2+3]-type cycloaddition of styrene derivatives with 1,4-benzoquinone when the reaction was carried out in an ionic liquid which contained [PF6] or [Tf2N] anion. Homo-coupling reaction of aryl or alkynyl Grignard reagent was next discovered using 1 mol% of FeCl3 as catalyst and the reaction also proceeded very rapidly in an ionic liquid. We also found that 3-5 mol% of Fe(ClO4)(2)center dot Al2O3 or Fe(BF4)(2)center dot 6H(2)O-successfully catalyzed Friedel-Crafts type alkylation of indoles or pyrroles with vinyl ketones or alpha-aryl-beta-silylalcohol. In particular, the reaction of chiral alpha-aryl-beta-silylalcohol with indole using Fe(ClO4)(3)center dot nH(2)O as catalyst proceeded with retention of the configuration of stereochemistry of the hydroxyl group. Then, we discovered the first example of iron-catalyzed enantioselective C-S bond formation via Michael addition of thiols to (E)-3-crotonoyloxazolidin-2-one using 10 mol% of Fe(BF4)(2)/Pybox. We further demonstrated that Fe(ClO4)(3)center dot Al2O3-catalyzed the Nazarov type cyclizations of thiophene, pyrrole, indole, benzofuran, and benzo[b]thiophene derivatives using ionic liquids as solvent. Solvents have been recognized as a by-player in chemical reactions in the process of "optimization of reaction conditions". However, further investigation of the solvent-driven iron-catalyzed reaction will allow discovery of useful reactions for organic syntheses.

  DOI：

  10.3987/rev-16-842

文献信息

• 常温溶融塩の精製方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2005298375A

  公开（公告）日：2005-10-27

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a purification method for simply and efficiently removing, from salts molten at normal temperature, metals such as an alkali metal and a halogen which are contained in the molten salt as impurities.

  SOLUTION: The high-purity salt molten at room temperature is obtained by washing, with an acid water-solution or an alkali water-solution, metals such as an alkali metal and a halogen which are contained in salts molten at room temperature as impurities.

  COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种简单高效地从常温下熔化的盐中，移除碱金属和卤素等金属杂质的净化方法。 解决方案：通过用酸性水溶液或碱性水溶液清洗常温下熔化的盐中含有的金属杂质，如碱金属和卤素，从而获得高纯度的常温下熔化的盐。 版权：(C)2006，JPO&NCIPI
• Low-Polarization Lithium-Oxygen Battery Using [DEME][TFSI] Ionic Liquid Electrolyte
  作者：Ulderico Ulissi、Giuseppe Antonio Elia、Sangsik Jeong、Franziska Mueller、Jakub Reiter、Nikolaos Tsiouvaras、Yang-Kook Sun、Bruno Scrosati、Stefano Passerini、Jusef Hassoun

  DOI：10.1002/cssc.201701696

  日期：2018.1.10

  evolution reaction (OER) is demonstrated by ex situ XRD and SEM studies. Furthermore, the study of the cycling behavior of the Li–O2 cell using the [DEME][TFSI]‐LiTFSI electrolyte at increasing temperatures (from 30 to 60 °C) evidences enhanced energy efficiency together with morphology changes of the deposited species at the working electrode. In addition, the use of carbon‐coated Zn0.9Fe0.1O (TMO‐C) lithium‐conversion

  N，N-二乙基-N-（ 2-甲氧基乙基）-N-甲基铵双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（[DEME] [TFSI]）和双（三氟甲磺酰基）酰亚胺锂（LiTFSI）的室温熔融盐混合物为本文报道其为用于Li-O 2电池的电解质。研究了[DEME] [TFSI] -LiTFSI溶液的离子电导率，粘度，电化学稳定性以及在30°C，40°C和60°C下与锂金属的相容性。电解液显示出适合在Li–O 2电池中使用的特性，可逆的，低极化的放电－充电性能约为13 Ah g在正电极中，库仑效率接近100％。通过异位XRD和SEM研究证明了氧还原反应（ORR）/析氧反应（OER）的可逆性。此外，使用[DEME] [TFSI] -LiTFSI电解质在升高的温度（30至60°C）下对Li–O 2电池的循环行为进行的研究表明，能量效率得到了提高，并且沉积物的形貌发生了变化。工作电极。此外，初步证明了在离子液体基锂离子/氧气配置中使用碳包覆的Zn
• Ionic liquids based on diethylmethyl(2-methoxyethyl)ammonium cations and bis(perfluoroalkanesulfonyl)amide anions: influence of anion structure on liquid properties
  作者：Yukihiro Yoshida、Gunzi Saito

  DOI：10.1039/c1cp21783f

  日期：——

  A series of diethylmethyl(2-methoxyethyl)ammonium (DEME)-based ionic liquids were prepared using bis(perfluoroalkanesulfonyl)amide (CnF2n+1SO2)2N anions with different perfluoroalkyl chain lengths (n = 0, 1, 2, 3, and 4), and the influence of the structural variation on their thermal, ion-diffusive (ionic conductivity and viscosity), ion-concentration (molar concentration and ion association), and solvatochromic (polarity and hydrogen-bond acceptor ability) properties was investigated. The elongation of the perfluoroalkyl chain causes the pronounced suppression of ionic conductivity, fluidity, and polarity. According to the crystallographic study of the corresponding (CnF2n+1SO2)2N salts formed with high-symmetrical tetramethylammonium cations, the decreased ion diffusivity must be a consequence of the increased contribution of the interionic van der Waals interactions of F⋯F type and hydrogen-bonding interactions of C–H⋯F type in addition to C–H⋯O type. The Kamlet–Taft π*-scale (polarity) is under the control of the ion concentration, associated with the perfluoroalkyl chain length in the anions. The larger Kamlet–Taft β-scale (hydrogen-bond acceptor ability) of DEME-based ionic liquids with a longer perfluoroalkyl chain appears to be responsible for the larger degree of ion association of oppositely charged ions, which was manifested in the Walden rule deviation.

  使用具有不同全氟烷基链长度（n = 0、1、2、3 和 4）的双（全氟烷磺酰）酰胺（CnF2n+1SO2）2N 阴离子制备了一系列基于二乙基甲基（2-甲氧基乙基）铵（DEME）的离子液体、并研究了结构变化对它们的热、离子扩散（离子传导性和粘度）、离子浓度（摩尔浓度和离子关联）和溶解变色（极性和氢键接受能力）特性的影响。全氟烷基链的拉长导致离子导电性、流动性和极性明显减弱。根据对高对称性四甲基铵阳离子形成的相应 (CnF2n+1SO2)2N 盐的结晶学研究，离子扩散性降低的原因一定是 F⋯F 型离子间范德华相互作用和 C-H⋯O 型以外的 C-H⋯F 型氢键相互作用的贡献增加了。Kamlet-Taft π*尺度（极性）受离子浓度控制，与阴离子中的全氟烷基链长度有关。全氟烷基链较长的基于 DEME 的离子液体的 Kamlet-Taft β 级（氢键接受能力）较大，这似乎是带相反电荷的离子的离子结合程度较大的原因，表现为瓦尔登规则偏差。
• Ionic liquid, method of dehydration, electrical double layer capacitor, and secondary battery
  申请人：——

  公开号：US20040199015A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The water present within an ionic liquid that is in a liquid state at 25° C. or an organic solution containing at least one ionic compound is decomposed by bringing electrodes into contact with the ionic liquid or organic solution within an atmosphere having a dew-point temperature not higher than −40° C. or under a reduced pressure of not more than 75 torr, thereby reducing the water content. This process makes it possible to obtain highly dehydrated ionic liquids.

  在25℃下处于液态的离子液体或含有至少一种离子化合物的有机溶液中存在的水可以通过将电极与离子液体或有机溶液接触，使其在露点温度不高于-40℃的气氛中或在不超过75托的减压下分解，从而减少水含量。这个过程使得得到高度脱水的离子液体成为可能。
• アルコキシアルキル基含有４級アンモニウム塩の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2005225843A

  公开（公告）日：2005-08-25

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for simply producing an alkoxyalkyl group-containing quaternary ammonium salt in a high yield by using a readily available raw material.

  SOLUTION: The method for producing the alkoxyalkyl group-containing the quaternary ammonium salt comprises reacting a hydroxyalkyl group-containing tertiary amine represented by general formula (1) (wherein R1and R2are each independently a 1-4C alkyl group or A-OH and R1and R2together may form a ring structure; A is an alkylene chain or an oxyalkylene chain) with an alkyl halide ≥2 equivalent to the hydroxyalkyl group-containing tertiary amine and an alkali metal hydride at least equivalent to the hydroxyalkyl group-containing tertiary amine in an aprotic solvent.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种简单的方法，通过使用易得的原料，高产率地生产含有烷氧基烷基的季铵盐。 解决方案：生产含有烷氧基烷基的季铵盐的方法包括在无极溶剂中，将通式（1）表示的含有羟基烷基的三级胺（其中R1和R2各自独立地是1-4C烷基或A-OH，R1和R2在一起可以形成环状结构；A是烷基链或氧烷基链）与至少相当于含有羟基烷基的三级胺的2当量的烷基卤化物和至少相当于含有羟基烷基的三级胺的碱金属氢化物反应。 版权所有：（C）2005，JPO＆NCIPI