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α-Methylsulfonylbutyrophenon | 31663-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Methylsulfonylbutyrophenon
英文别名
2-Methanesulfonyl-1-phenyl-butan-1-one;2-methylsulfonyl-1-phenylbutan-1-one
α-Methylsulfonylbutyrophenon化学式
CAS
31663-24-8
化学式
C11H14O3S
mdl
——
分子量
226.296
InChiKey
FZQMHVNMAXXTMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    413.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Methylsulfonylbutyrophenon四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到苯丁酮
    参考文献:
    名称:
    Reductive Desulfonylation of β-Ketosulfones by TiCl4–Zn†
    摘要:
    β-酮砜类化合物在温和条件下可以通过TiCl4-Zn体系容易地还原,得到相应的高收率酮类化合物。
    DOI:
    10.1039/a606405a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯为碱的活性亚甲基化合物的烷基化和酰化
    摘要:
    使用 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 (DBU) 作为碱,在苯中用烷基卤选择性单烷基化活性亚甲基化合物。当反应在极性溶剂中进行时,单烷基化的选择性降低。在乙腈中存在 DBU 的情况下,乙酰乙酸乙酯用酰卤 O-酰化,立体选择性地得到 (E)-烯醇酯。
    DOI:
    10.1246/bcsj.52.1716
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文献信息

  • Samuelsson,B.; Lamm,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 1555 - 1558
    作者:Samuelsson,B.、Lamm,B.
    DOI:——
    日期:——
  • ONO NOBORU; YOSHIMURA TETSUJI; SAITO TADASHI; TAMURA RUI; TANIKAGA RIKUHE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 6, 1716-1719
    作者:ONO NOBORU、 YOSHIMURA TETSUJI、 SAITO TADASHI、 TAMURA RUI、 TANIKAGA RIKUHE+
    DOI:——
    日期:——
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