1-ethyl-4-methoxyindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-4-methoxyindole
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: OJOQGOPJBIKMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-methoxyindole 、 在 辛酸铑 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体定向 1,3-二烯羰基化合物的设计、合成和应用

  摘要：

  在重氮化合物和呋喃之间公开了合成各种 1,3-二烯或 1,3-二烯的策略，其特点是无金属、无添加剂、广泛的官能团耐受性和易于获得的起始材料。值得注意的是，该策略适用于分子内和分子间协议。机理研究表明反应经历了环丙烷化/重排序列。用E / E -1,3-二烯，容易制备相应的N-甲苯磺酰腙，与苯硼酸作用形成双键迁移产物，吲哚通过[3+2]环化反应构建五元环。

  DOI：

  10.1007/s11426-021-1204-5
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吲哚 、 三氟乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.12h， 以65%的产率得到1-ethyl-4-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  一种乙基化反应的微波辅助合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种乙基化反应的微波辅助合成方法。其特征在于，包括：反应底物在有机溶剂中，三氟乙酸乙酯作为乙基化试剂，在碱的存在下，微波辅助加热2 min即可得到相应的乙基化产物。本发明开辟一种新的乙基化反应的方法，该方法的反应速率比传统方法快数倍，操作简便，成本低廉，反应时间短，底物适用范围广，还可以避免使用价格昂贵或剧毒性的乙基化试剂，具有较高的应用价值。

  公开号：

  CN110272323A

文献信息

• N-LINKED HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Qiao Jennifer

  公开号：US20100197716A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了一种新型尿素，包含式（I）中的N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• US7550499B2
  申请人：——

  公开号：US7550499B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• US7728008B2
  申请人：——

  公开号：US7728008B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• 一种乙基化反应的微波辅助合成方法
  申请人：广东石油化工学院

  公开号：CN110272323A

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明涉及一种乙基化反应的微波辅助合成方法。其特征在于，包括：反应底物在有机溶剂中，三氟乙酸乙酯作为乙基化试剂，在碱的存在下，微波辅助加热2 min即可得到相应的乙基化产物。本发明开辟一种新的乙基化反应的方法，该方法的反应速率比传统方法快数倍，操作简便，成本低廉，反应时间短，底物适用范围广，还可以避免使用价格昂贵或剧毒性的乙基化试剂，具有较高的应用价值。
• Design, synthesis, and applications of stereospecific 1,3-diene carbonyls
  作者：Qiang Feng、Shihui Wang、Xingxing Ma、Changqing Rao、Qiuling Song

  DOI：10.1007/s11426-021-1204-5

  日期：2022.5

  The strategy toward the synthesis of various 1,3-dienals or 1,3-dienones is disclosed between diazo compounds and furans, which features metal-free, additive-free, broad functional group tolerance, and readily accessible starting materials. Notably, this strategy is applicable in both intramolecular and intermolecular protocols. Mechanistic studies suggested that the reactions undergo a cyclopropa

  在重氮化合物和呋喃之间公开了合成各种 1,3-二烯或 1,3-二烯的策略，其特点是无金属、无添加剂、广泛的官能团耐受性和易于获得的起始材料。值得注意的是，该策略适用于分子内和分子间协议。机理研究表明反应经历了环丙烷化/重排序列。用E / E -1,3-二烯，容易制备相应的N-甲苯磺酰腙，与苯硼酸作用形成双键迁移产物，吲哚通过[3+2]环化反应构建五元环。