3,5-二乙氧基乙酰苯 | 103604-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二乙氧基乙酰苯
• 中文别名: 3′,5′-二乙氧基苯乙酮
• 英文名称: 1-(3,5-diethoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 3',5'-diethoxyacetophenone；1-(3,5-Diethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 103604-53-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD02258864
• 分子量: 208.257
• InChiKey: KEJDYKMTNWEIAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-67 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，就不会分解，也没有已知的危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 3′,5′-Diethoxyacetophenone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H16O3
分子式
: 208.25 g/mol
分子量
成分 浓度
3',5'-Diethoxyacetophenone
-
化学文摘编号(CAS No.) 103604-53-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 64 - 67 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二乙氧基乙酰苯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-(N,N-dimethylaminoethyl)-4-(5-(3,5-diethoxyphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  靶向DNA具有抗肿瘤活性的含萘二酰亚胺结 构的塞来昔布衍生物、药物组合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种靶向DNA具有抗肿瘤活性的含萘二酰亚胺结构的塞来昔布衍生物，其具有如式（Ⅰ）所示结构，其中R基团为氢、烷基或烷氧基。本发明还公开了该衍生物的制备方法及其在制备抗乳腺癌、抗宫颈癌和抗肺腺癌药物中的用途。本发明对塞来昔布的结构进行了改造，用萘二酰亚胺基团来替代塞来昔布中磺胺苯基，设计合成一系列含萘二酰亚胺结构单元的塞来昔布衍生物，所合成的化合物5a~5t对人乳腺癌细胞、人宫颈癌细胞和人肺腺癌细胞具有一定的抑制作用，在所提供的化合物中，部分化合物表现出了极好的抗肿瘤活性，其中化合物5o、5h对Hela细胞有极强选择性，化合物5i对MCF‑7细胞有极强选择性，其IC50值大大低于氨萘非特，并且也都好于顺铂和塞来昔布。

  公开号：

  CN104974135B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯乙酮 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到3,5-二乙氧基乙酰苯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MCT4

  摘要：

  本文披露了一些化合物和组合物，适用于治疗由MCT4介导的疾病，如增殖性和炎症性疾病，其结构如下所示： 还提供了在人类或动物主体中抑制MCT4活性的方法。

  公开号：

  US20180162822A1

文献信息

• PROTECTED FLUORESCENT REAGENT COMPOUNDS
  申请人：Pacific Biosciences of California, Inc.

  公开号：US20150050659A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Protected fluorescent reagent compounds and their methods of synthesis are provided. The compounds are useful in various fluorescence-based analytical methods, including the analysis of highly multiplexed optical reactions in large numbers at high densities, such as single molecule real time nucleic acid sequencing reactions. The compounds contain fluorescent dye elements, that allow the compounds to be detected with high sensitivity at desirable wavelengths, binding elements, that allow the compounds to be recognized specifically by target biomolecules, and protective shield elements, that decrease undesirable contacts between the fluorescent dye elements and the bound target biomolecules and that therefore decrease photodamage of the bound target biomolecules by the fluorescent dye elements.

  提供了受保护的荧光试剂化合物及其合成方法。这些化合物在各种基于荧光的分析方法中很有用，包括在高密度下对大量高度多重光学反应进行分析，例如单分子实时核酸测序反应。这些化合物包含荧光染料元素，使得这些化合物能够在理想波长下以高灵敏度被检测到，结合元素，使得这些化合物能够被特异性地识别目标生物分子，并且保护盾元素，减少荧光染料元素与结合的目标生物分子之间的不良接触，从而减少荧光染料元素对结合的目标生物分子造成的光损伤。
• MULTIMERIC PROTECTED FLUORESCENT REAGENTS
  申请人：Pacific Biosciences of California, Inc.

  公开号：US20160237279A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Multimeric protected fluorescent reagents and their methods of synthesis are provided. The reagents are useful in various fluorescence-based analytical methods, including the analysis of highly multiplexed optical reactions in large numbers at high densities, such as single molecule real time nucleic acid sequencing reactions. The reagents contain fluorescent dye elements, that allow the compounds to be detected with high sensitivity at desirable wavelengths, binding elements, that allow the compounds to be recognized specifically by target biomolecules, and protective shield elements, that decrease undesirable contacts between the fluorescent dye elements and the bound target biomolecules and that therefore decrease photodamage of the bound target biomolecules by the fluorescent dye elements. The reagents also contain coupling elements connect monomeric compounds into multimeric forms, thereby increasing brightness.

  提供了多聚保护荧光试剂及其合成方法。这些试剂在各种基于荧光的分析方法中很有用，包括在高密度下分析高度多重光学反应，比如单分子实时核酸测序反应。这些试剂包含荧光染料元素，允许化合物在理想波长下以高灵敏度被检测，结合元素，允许化合物被目标生物分子特异性识别，以及保护屏障元素，减少荧光染料元素与结合的目标生物分子之间的不良接触，从而减少荧光染料元素对结合的目标生物分子的光损伤。这些试剂还包含耦合元素，将单体化合物连接成多聚形式，从而增加亮度。
• UREA COMPOUND FOR ANTAGONIZING LPA1 RECEPTOR
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4008405A1

  公开（公告）日：2022-06-08

  The present invention provides a compound represented by formula [I] having an LPA1 receptor-antagonizing action, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式[I]所表示的化合物，其具有LPA1受体拮抗作用，或其药学上可接受的盐。
• Novel partially reversible NDM-1 inhibitors based on the naturally occurring houttuynin
  作者：Lifang Wang、Yaowen Liang、Pan Luo、Manna Huang、Yiqian Wan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107328

  日期：2024.6

  urgent task for treatment of ‘superbug’ infectious diseases. In this study, we found that naturally occurring houttuynin and its sulfonate derivatives might be effective NDM-1 inhibitors with novel mechanism, i.e. the attribute of partially covalent inhibition of sulfonate derivatives of houttuynin against NDM-1. Primary structure–activity relationship study showed that both the long aliphatic side chain

  发现新型NDM-1抑制剂是治疗“超级细菌”传染病的紧迫任务。在本研究中，我们发现天然存在的鱼腥草素及其磺酸盐衍生物可能是有效的NDM-1抑制剂，其机制新颖，即鱼腥草素磺酸盐衍生物对NDM-1具有部分共价抑制作用。一级构效关系研究表明，长脂肪族侧链和醛基弹头对于对抗NDM-1的效率至关重要。链较长的同系物 ( to ) 显示出较强的抑制活性，IC 范围为 1.1–1.5 μM，而链较短的同系物则抑制较弱。进一步的细胞水平协同实验证实，这4种化合物（32 μg/mL）均恢复了美罗培南（MER）对BL21/pET15b-的抗菌活性。
• EFFICIENT ASPIRIN PRODRUGS
  申请人：The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin

  公开号：EP2222681B1

  公开（公告）日：2016-02-17