pivaloylmethylquinoline | 83319-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: pivaloylmethylquinoline
• 英文别名: t-butyl quinaldyl ketone；3,3-dimethyl-1-(2-quinolinyl)-2-butanone；3,3-Dimethyl-1-(quinolin-2-yl)butan-2-one；3,3-dimethyl-1-quinolin-2-ylbutan-2-one
• CAS: 83319-24-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD10689049
• 分子量: 227.306
• InChiKey: KRZDCGFXFLDWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivaloylmethylquinoline 生成 (1Z)-3,3-dimethyl-1-(1H-quinolin-2-ylidene)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  ROUSSEL, R.;GUERRERO, M. O.;SPEGT, P.;GALIN, J. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 4, 785-796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-3,3-dimethyl-1-(1H-quinolin-2-ylidene)butan-2-one 生成 pivaloylmethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  ROUSSEL, R.;GUERRERO, M. O.;SPEGT, P.;GALIN, J. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 4, 785-796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The homoleptic bis(β-quinolylenolate) zinc catalysts for the ring-opening polymerization of ε-caprolactone: Kinetics and mechanism
  作者：Shuai Liu、Xia Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121596

  日期：2020.12

  zinc center. All complexes are stable in air and high temperature, and they efficiently catalyzed the ROP of ε-CL with high conversions in a controlled manner. Kinetic studies showed that polymerization reaction catalyzed by 1-5 proceeded with first-order dependence on the monomer and their catalytic activity is correlated with the substituents on the Ar moieties of the ligand. Complex 3 displayed the

  一系列双（β-喹啉烯酸酯）锌配合物（L 2 Zn）1-5（L = [（2-C 9 H 6 N）–CH = C（R）–O –]，R =  t Bu（1），Ph（2），邻甲苯基（3），p-甲苯基（4），p- OMePh（5））在结构上已得到表征，并用作ε-己内酯的开环聚合（ROP）中的引发剂（ε-CL）。3和4的分子结构通过X射线衍射分析确定了X射线衍射，表明锌中心周围的四面体几何形状失真。所有络合物在空气和高温下均稳定，并且它们以可控的方式高效催化高转化率的ε-CL的ROP。动力学研究表明，由1-5催化的聚合反应对单体具有一级依赖性，其催化活性与配体Ar部分上的取代基相关。配合物3表现出比其他化合物更高的活性，这可能是由于烯胺骨架芳基环（Ar）上的邻-Me基团的供电子性比其他位点强，但是，配合物2在Ar基上没有取代基的聚合物在聚合反应中表现出不良的活性。所得的PCL是线性BnO和MeO封端结构的混合物。
• Aluminum chelates supported by β-quinolyl enolate ligands: synthesis and ROP of ε-CL
  作者：Peng Wang、Xiaomin Hao、Jianhua Cheng、Jianbin Chao、Xia Chen

  DOI：10.1039/c6dt00001k

  日期：——

  Treatment of tautomers of β-quinolyl ketone-enaminones 1a–6a with AlMe3 afforded β-quinolyl enolato dialkylaluminium complexes LAlMe21b–6b (L = [(2-C9H6N)–CHC(R)–O–], R = CH3 (1b), tBu (2b), Ph (3b), o-tolyl (4b), p-tolyl (5b), p-OMePh (6b)), respectively. 2b reacted with benzyl alcohol to generate the corresponding LAl(OBn)2 complex 2c. Complexes 1b–6b and 2c were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy

  用AlMe 3处理β-喹啉基酮-烯胺酮1a-6a的互变异构体，得到β-喹啉基烯醇基二烷基铝配合物LAlMe 2 1b-6b（L = [（2-C 9 H 6 N）–CH C（R）–O– ]，R ＝ CH 3（1b），t Bu（2b），Ph（3b），邻甲苯基（4b），对甲苯基（5b），对-OMePh（6b））。2b与苯甲醇反应生成相应的LAl（OBn）2络合物2c。配合物1b-6b和2c的特征在于1 H和13 C NMR光谱，元素分析和单晶X射线衍射分析。测试所有络合物作为ε-己内酯（ε-CL）开环聚合的催化剂前体。结果表明，在80°C存在苯甲醇的条件下，LAlMe 2（1b–6b）对ε-CL的ROP表现出良好的活性，而在没有醇的情况下，LAl（OBn）2 2c表现出比1b更高的催化活性。–6b用于ε-CL的ROP。但是，两种聚合反应都受到较少的控制。动力学研究表明，该催化剂催化了聚合反应的进
• Tautomerism in 2-ketomethylquinolineazines
  作者：Hossein Loghmani-Khouzani、Alireza Minaeifar、Ryszard Gawinecki

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.05.034

  日期：2013.1

  A series of new azines were prepared in three steps. Structures of all compounds have been elucidated using spectroscopic methods and elemental analysis. Our studies show that in chloroform solution generally two tautomeric forms are in equilibrium. In some cases, one tautomer was the dominant species. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Khouzani-Loghmani, Hossein; Sadeghi, Majid M. M.; Safari, Javad, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 2, p. 80 - 81
  作者：Khouzani-Loghmani, Hossein、Sadeghi, Majid M. M.、Safari, Javad、Abdorrezaie, Mohammad S.、Jafarpisheh, Masood

  DOI：——

  日期：——
• Roussel, R.; Guerrero, M. Oteyza de; Spegt, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 785 - 796
  作者：Roussel, R.、Guerrero, M. Oteyza de、Spegt, P.、Galin, J. C.

  DOI：——

  日期：——