2-[5-(2,4-difluorophenyl)-4-[2-[[(1S)-3-methoxy-1-methyl-propyl]amino]oxazolo[5 ,4-b]pyridin-5-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-methyl-propan-1-ol hydrochloride | 1380094-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-(2,4-difluorophenyl)-4-[2-[[(1S)-3-methoxy-1-methyl-propyl]amino]oxazolo[5 ,4-b]pyridin-5-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-methyl-propan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: 2-[5-(2,4-Difluorophenyl)-4-[2-[[(1S)-3-methoxy-1-methyl-propyl]amino]oxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-methyl-propan-1-ol, hydrochloride；2-[4-(2,4-difluorophenyl)-5-[2-[[(2S)-4-methoxybutan-2-yl]amino]-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-methylpropan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 1380094-13-2
• 化学式: C₂₄H₂₇F₂N₅O₃*ClH
• 分子量: 507.968
• InChiKey: GYKWREIGTIFSNG-ZOWNYOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲氧基丁烷 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 2-[5-(2,4-difluorophenyl)-4-[2-[[(1S)-3-methoxy-1-methyl-propyl]amino]oxazolo[5 ,4-b]pyridin-5-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-methyl-propan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLO [5, 4 -B] PYRIDIN- 5 -YL COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLO[5,4-B]PYRIDIN-5-YLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了在癌症治疗中有用的噁唑[5,4-b]吡啶-5-基化合物。

  公开号：

  WO2012074761A1

文献信息

• OXAZOLO[5-4-b]PYRIDIN-5-YL COMPOUNDS
  申请人：Coates David Andrew

  公开号：US20120142724A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides oxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了在癌症治疗中有用的噁唑[5,4-b]吡啶-5-基化合物。
• Oxazolo[5-4-b]pyridin-5-yl compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08288548B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention provides oxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了在癌症治疗中有用的噁唑啉[5,4-b]吡啶-5-基化合物。