1-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-furan-2-yl]-2,2-difluoro-ethanone | 151585-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-furan-2-yl]-2,2-difluoro-ethanone
• CAS: 151585-75-0
• 化学式: C₁₂H₁₈F₂O₂Si
• 分子量: 260.356
• InChiKey: IZORAOOHAGCNLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-furan-2-yl]-2,2-difluoro-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 Acetic acid 1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-furan-2-yl]-2,2-difluoro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of both enantiomers of acyloxy methyl 3,3-difluorolactate

  摘要：

  Both enantiomers of acyloxy methyl 3,3-difluorolactate are synthsized via enzymatic optical resolution of furanol and transformed into chiral alpha-hydroxy ketone and diol. The absolute configuration of these materials is determined.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80127-5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-furan-2-yl]-2,2-difluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of both enantiomers of acyloxy methyl 3,3-difluorolactate

  摘要：

  Both enantiomers of acyloxy methyl 3,3-difluorolactate are synthsized via enzymatic optical resolution of furanol and transformed into chiral alpha-hydroxy ketone and diol. The absolute configuration of these materials is determined.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80127-5