Acetic acid 1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-furan-2-yl]-2,2-difluoro-ethyl ester | 151585-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Acetic acid 1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-furan-2-yl]-2,2-difluoro-ethyl ester
• CAS: 151585-76-1
• 化学式: C₁₄H₂₂F₂O₃Si
• 分子量: 304.409
• InChiKey: ZLJOSPGNBYQQSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-furan-2-yl]-2,2-difluoro-ethyl ester 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [5-((S)-1-Benzyloxy-2,2-difluoro-ethyl)-furan-2-yl]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of both enantiomers of acyloxy methyl 3,3-difluorolactate

  摘要：

  Both enantiomers of acyloxy methyl 3,3-difluorolactate are synthsized via enzymatic optical resolution of furanol and transformed into chiral alpha-hydroxy ketone and diol. The absolute configuration of these materials is determined.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80127-5
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butyldimethylsilylfuran 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 生成 Acetic acid 1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-furan-2-yl]-2,2-difluoro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of both enantiomers of acyloxy methyl 3,3-difluorolactate

  摘要：

  Both enantiomers of acyloxy methyl 3,3-difluorolactate are synthsized via enzymatic optical resolution of furanol and transformed into chiral alpha-hydroxy ketone and diol. The absolute configuration of these materials is determined.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80127-5