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N-[4-(4,4-Difluoro-3-oxo-butyryl)-phenyl]-acetamide | 863134-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(4,4-Difluoro-3-oxo-butyryl)-phenyl]-acetamide
英文别名
——
N-[4-(4,4-Difluoro-3-oxo-butyryl)-phenyl]-acetamide化学式
CAS
863134-12-7
化学式
C12H11F2NO3
mdl
——
分子量
255.221
InChiKey
OCQSEDGXSDDUPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    63.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[4-(4,4-Difluoro-3-oxo-butyryl)-phenyl]-acetamide 在 TEA 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-{4-[5-Difluoromethyl-2-(4-fluoro-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Methanesulfonamide group at position-4 of the C-5-phenyl ring of 1,5-diarylpyrazole affords a potent class of cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors
    摘要:
    The effect of methanesulfonamide (MeSO2NH) group on COX-2 inhibitory activity of 1,5-diaryipyrazole is described. While this group being at position-4 of the N'-phenyl ring was found to be ineffective, its installation at position-4 of the C-5 phenyl ring offered several potent and selective inhibitors of COX-2 with IC50 as low as 30 nM. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.01.053
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Methanesulfonamide group at position-4 of the C-5-phenyl ring of 1,5-diarylpyrazole affords a potent class of cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors
    摘要:
    The effect of methanesulfonamide (MeSO2NH) group on COX-2 inhibitory activity of 1,5-diaryipyrazole is described. While this group being at position-4 of the N'-phenyl ring was found to be ineffective, its installation at position-4 of the C-5 phenyl ring offered several potent and selective inhibitors of COX-2 with IC50 as low as 30 nM. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.01.053
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