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5-[1-[[2-[4-[[4-Chlorobutyl(methyl)amino]-[(5-nitrofuran-2-yl)methoxy]phosphoryl]oxyphenyl]acetyl]amino]ethyl]-2-(cyclohexylmethoxy)benzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[1-[[2-[4-[[4-Chlorobutyl(methyl)amino]-[(5-nitrofuran-2-yl)methoxy]phosphoryl]oxyphenyl]acetyl]amino]ethyl]-2-(cyclohexylmethoxy)benzamide
英文别名
——
5-[1-[[2-[4-[[4-Chlorobutyl(methyl)amino]-[(5-nitrofuran-2-yl)methoxy]phosphoryl]oxyphenyl]acetyl]amino]ethyl]-2-(cyclohexylmethoxy)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C34H44ClN4O9P
mdl
——
分子量
719.172
InChiKey
NDVKODCCKFJFSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磷酸酪氨酸拟肽前药的设计与合成。
    摘要:
    已经开发出一种新的方法用于磷酸芳基酯的细胞内递送,该方法利用了基于氨基磷酸酯的前药方法。前药包含酯基,该酯基在细胞内经历还原活化并伴随着驱逐氨基磷酸酯阴离子。该阴离子经过分子内环化和水解,仅在(1/2)=大约20分钟时生成磷酸芳基酯。合成了靶向SH2结构域的含磷酸肽模拟物的氨基磷酸酯前药(8-10)。在生长抑制测定法和基于细胞的转录测定法中对这些拟肽前药的评估表明,这些前药的IC50值在低微摩尔范围内。还进行了含有P-NH-Ar接头(16-18)的二氨基氨基磷酸酯类似物的合成,以期释放的氨基磷酸酯可能对磷酸酶具有抗性。对于这些前药,观察到可比的活化速率和基于细胞的活性,但是中间体氨基磷酰胺二价阴离子在(1/2)=大约30分钟时自发水解。
    DOI:
    10.1021/jm060142p
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文献信息

  • US7173020B2
    申请人:——
    公开号:US7173020B2
    公开(公告)日:2007-02-06
  • Design and Synthesis of Phosphotyrosine Peptidomimetic Prodrugs
    作者:Hugo Garrido-Hernandez、Kyung D. Moon、Robert L. Geahlen、Richard F. Borch
    DOI:10.1021/jm060142p
    日期:2006.6.1
    delivery of aryl phosphates has been developed that utilizes a phosphoramidate-based prodrug approach. The prodrugs contain an ester group that undergoes reductive activation intracellularly with concomitant expulsion of a phosphoramidate anion. This anion undergoes intramolecular cyclization and hydrolysis to generate aryl phosphate exclusively with a t(1/2) = approximately 20 min. Phosphoramidate prodrugs
    已经开发出一种新的方法用于磷酸芳基酯的细胞内递送,该方法利用了基于氨基磷酸酯的前药方法。前药包含酯基,该酯基在细胞内经历还原活化并伴随着驱逐氨基磷酸酯阴离子。该阴离子经过分子内环化和水解,仅在(1/2)=大约20分钟时生成磷酸芳基酯。合成了靶向SH2结构域的含磷酸肽模拟物的氨基磷酸酯前药(8-10)。在生长抑制测定法和基于细胞的转录测定法中对这些拟肽前药的评估表明,这些前药的IC50值在低微摩尔范围内。还进行了含有P-NH-Ar接头(16-18)的二氨基氨基磷酸酯类似物的合成,以期释放的氨基磷酸酯可能对磷酸酶具有抗性。对于这些前药,观察到可比的活化速率和基于细胞的活性,但是中间体氨基磷酰胺二价阴离子在(1/2)=大约30分钟时自发水解。
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