methyl (R)-4-<α-<<6-<amino>ethyl>-N-<(o-nitrophenyl)thio>amino>methyl>-4-methoxy-2-pyridinyl>carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histydyl>amino>pentanoate | 124020-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-4-<α-<<6-<amino>ethyl>-N-<(o-nitrophenyl)thio>amino>methyl>-4-methoxy-2-pyridinyl>carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histydyl>amino>pentanoate
• 英文别名: methyl (R)-4-({N^α-[(6-{[N-((S)-2-carbamoyl-2-{N-[(o-nitrophenyl)-thio]amino}ethyl)-N-[(o-nitrophenyl)thio]amino]methyl}-4-methoxy-2-pyridinyl)carbonyl]-erythro-β-tert-butoxy-L-histydyl}amino)pentanoate
• CAS: 124020-64-0
• 化学式: C₃₉H₄₈N₁₀O₁₁S₂
• 分子量: 897.003
• InChiKey: KAQUJYOPVHKADO-APGVPQPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  289.17
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-4-<α-<<6-<amino>ethyl>-N-<(o-nitrophenyl)thio>amino>methyl>-4-methoxy-2-pyridinyl>carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histydyl>amino>pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以56%的产率得到(R)-4-<α-<<6-<amino>ethyl>-N-<(o-nitrophenyl)thio>amino>methyl>-4-methoxy-2-pyridinyl>carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histydyl>amino>pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on antitumor antibiotic, bleomycin. 27. Man-designed bleomycin with altered sequence specificity in DNA cleavage

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a052
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-溴甲基-2-吡咯烷酮 在 钯 盐酸 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三正丁基氢锡 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 2,3-二脱氧胞啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 360.17h， 生成 methyl (R)-4-<α-<<6-<amino>ethyl>-N-<(o-nitrophenyl)thio>amino>methyl>-4-methoxy-2-pyridinyl>carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histydyl>amino>pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on antitumor antibiotic, bleomycin. 27. Man-designed bleomycin with altered sequence specificity in DNA cleavage

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a052