methyl (R)-4-<α-(benzyloxycarbonyl)-erythro-β-tert-butoxy-L-histidyl>amino>pentanoate | 123993-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-4-<α-(benzyloxycarbonyl)-erythro-β-tert-butoxy-L-histidyl>amino>pentanoate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[[(2S,3R)-3-(1H-imidazol-5-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 123993-13-5
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₆
• 分子量: 474.557
• InChiKey: XYCOQYJUUPHBEO-CZAAIQMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-4-<α-(benzyloxycarbonyl)-erythro-β-tert-butoxy-L-histidyl>amino>pentanoate 在 钯 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (R)-4-<α-<<6-<amino>ethyl>-N-<(o-nitrophenyl)thio>amino>methyl>-4-methoxy-2-pyridinyl>carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histydyl>amino>pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on antitumor antibiotic, bleomycin. 27. Man-designed bleomycin with altered sequence specificity in DNA cleavage

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a052
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-溴甲基-2-吡咯烷酮 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 三正丁基氢锡 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 2,3-二脱氧胞啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 353.17h， 生成 methyl (R)-4-<α-(benzyloxycarbonyl)-erythro-β-tert-butoxy-L-histidyl>amino>pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on antitumor antibiotic, bleomycin. 27. Man-designed bleomycin with altered sequence specificity in DNA cleavage

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a052

文献信息

• OTSUKA, MASAMI;MASUDA, TAKESHI;HAUPT, ANDREAS;OHNO, MASAJI;SHIRAKI, TAKAS+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 838-845
  作者：OTSUKA, MASAMI、MASUDA, TAKESHI、HAUPT, ANDREAS、OHNO, MASAJI、SHIRAKI, TAKAS+

  DOI：——

  日期：——