(3-溴丙基)丙二酸二乙酯 | 10149-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (3-溴丙基)丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-(3-bromopropane)malonate
• 英文别名: diethyl (3-bromopropyl)malonate；diethyl 2-(3-bromopropyl)malonate；Diethyl 3-bromopropylmalonate；diethyl 2-(3-bromopropyl)propanedioate
• CAS: 10149-21-0
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO₄
• 分子量: 281.147
• InChiKey: XFJBYTQAUFEFQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-155 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.286 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴丙基)丙二酸二乙酯 在 氢溴酸 作用下， 生成 5-溴戊酸
  参考文献：
  名称：

  Salmon-Legagneur, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1263,1269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 2-甲基-2-丁烯 、 三甲基溴硅烷 、 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到(3-溴丙基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  铁（II）和铜（I）控制烯烃氢溴化反应的总区域选择性

  摘要：

  描述了一种可以完全控制烯烃氢溴化反应的区域选择性的新方法。在此，我们报告了一种使用 TMSBr 和氧作为常用试剂的自由基过程，其中在存在百万分之几的 Cu(I) 物种的情况下，反马尔可夫尼科夫产物的形成发生，而马尔可夫尼科夫产物的形成发生在存在 30 mol% 的溴化铁 (II)。密度泛函理论计算结合福井的激进磁化率支持获得的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02186

文献信息

• 一种治疗肿瘤细胞增生性疾病的铂（II）类化 合物
  申请人：北京市丰硕维康技术开发有限责任公司

  公开号：CN104995201B

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开了一类离去基团丙二酸衍生物“2”位取代基含有伯氨基、仲氨基、叔氨基、季氨基的丙二酸衍生物的铂类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法及含有以上化合物的药物组合物。本发明还公开了以上化合物在治疗细胞增殖性疾病，特别是治疗癌症中的用途。本发明铂类化合物具有高的水中溶解度，毒副作用低。
• Imidazolium salts as phase transfer catalysts for the dialkylation and cycloalkylation of active methylene compounds
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.141

  日期：2005.1

  The dialkylation and cycloalkylation reactions of active methylene compounds in the presence of readily available imidazolium salts (ionic liquids) as phase transfer catalysts were performed to afford the respective dialkylated or cycloalkylated products. This method is very efficient for the synthesis of 1,1-disubstituted derivatives and cyclopropane and cyclopentane ring systems in a facile manner

  在作为相转移催化剂的易得的咪唑鎓盐（离子液体）存在下，进行活性亚甲基化合物的二烷基化和环烷基化反应，得到相应的二烷基化或环烷基化产物。该方法对于以容易的方式合成1，1-二取代的衍生物以及环丙烷和环戊烷环体系非常有效。
• PLATINUM COMPOUNDS FOR TREATING CELL PROLIFERATIVE DISEASES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Chen Xiaoping

  公开号：US20140142079A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed are a class of platinum compounds with a leaving group of malonic acid derivatives containing amino and alkylamino, their pharmaceutically acceptable salts, their preparation methods and pharmaceutical composites comprising them. Disclosed also are for the uses of the compounds in the treatment of cell proliferative diseases, particularly for the treatment of cancers. The present platinum compounds have high water solubility and low toxicity.

  本文披露了一类铂化合物，其离去基为含有氨基和烷基氨基的丙二酸衍生物，以及它们的药用可接受盐、制备方法和包括它们的药用组合物。本文还披露了这些化合物在治疗细胞增殖性疾病，特别是治疗癌症方面的用途。这些铂化合物具有高水溶性和低毒性。
• Intramolecular nucleophilic substitution on nitrogen. a new heterocyclic synthesis
  作者：Tuvia Sheradsky、Larissa Yusupova

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01567-2

  日期：1995.10

  )valeric acid esters has been prepared. Their treatment with appropriate bases led to cyclization to proline derivatives. The reaction constitutes the first reported case of intramolecular nucleophilic substitution on nitrogen.

  已经制备了一系列的5-（二苯基膦基氧基氨基）戊酸酯。用适当的碱处理它们导致环化为脯氨酸衍生物。该反应是第一个报道的分子内氮亲核取代的情况。
• Synthesis of 2’-Deoxy-4’-C-hydroxymethyl-4’-thioribonucleosides and Their 2’,3’-Dideoxy and 2’,3’-Didehydro-2’,3’-dideoxy Analogues
  作者：Junzo Nokami、Masayuki Mae、Satoshi Fukutake、Tomoyuki Ubuka、Mitsuhiro Yamada

  DOI：10.3987/com-08-s(n)100

  日期：——

  pyrimidines and trimethylsilyl triflate (Kita-O'Niel-Matsuda's method; modified Pummerer rearrangement). On the other hand, the compounds 2 and 3 have been obtained via N-glycosylation of the corresponding 4'-thiofuranoses 7 and 8 with trimethylsilylated pyrimidines and SnCl 4 , respectively, while the compounds 7 and 8 have been prepared from compounds 5 and 6 by an electrochemical 2-acetoxylation, respectively

  - (±)-2'-Deoxy-4'-C-hydroxymethyl-4'-thioribonucleosides (1) 及其 2', 3'-dideoxy- (2) 和 2', 3'-didehydro-2', 3 '-二脱氧- (3) 类似物已从氢噻吩衍生物 2,2-双(苄氧基甲基)-3-苄氧基四氢噻吩 (4)、2,2-双-(乙酰氧基甲基)四氢噻吩 (5) 和 2,2-双(乙酰氧基甲基）-2,5-二氢噻吩（6）。化合物 1 的制备通过相应的亚砜 9 进行 N-糖基化，通过 m-CPBA 氧化衍生自 4，用三甲基甲硅烷基化的嘧啶和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（Kita-O'Niel-Matsuda 的方法；改进的 Pummerer 重排）。另一方面，化合物 2 和 3 是通过相应的 4' 的 N-糖基化获得的。