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(2S)-2-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]propan-1-ol | 1001662-09-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S)-2-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]propan-1-ol
英文别名
——
(2S)-2-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]propan-1-ol化学式
CAS
1001662-09-4
化学式
C12H13N3O3
mdl
——
分子量
247.254
InChiKey
SLYZDERNCMRNPK-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]propan-1-ol 氢气甲苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以to give (2S)-2-[(3-aminoquinolin-4-yl)amino]propan-1-ol (1.13 g) as an orange oil的产率得到(2S)-2-[(3-aminoquinolin-4-yl)amino]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Substituted chiral fused [1,2] imidazo [4,5-C] ring compounds and methods
    摘要:
    本发明涉及替代融合[1,2]咪唑[4,5-c]环化合物(例如,咪唑[4,5-c]喹啉,6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉,咪唑[4,5-c]萘啉,6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]萘啉和咪唑[4,5-c]吡啶),其中在咪唑环的2位处具有一个-CH(-R2)-基团,在咪唑环的1位处具有一个-CH(-R1)-基团,以及含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
    公开号:
    US20080070907A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WO2008/8432
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Substituted chiral fused [1,2] imidazo [4,5-c] ring compounds and methods
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US07906506B2
    公开(公告)日:2011-03-15
    Substituted fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds (e.g., imidazo[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]naphthyridines, and imidazo[4,5-c]pyridines) with a —CH(—R2)— group in the fused ring at the 2-position of the imidazo ring and a —CH(—R1)— group in the fused ring at the 1-position of the imidazo ring, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.
    本发明涉及一种替代融合[1,2]咪唑[4,5-c]环化合物(例如,咪唑[4,5-c]喹啉,6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉,咪唑[4,5-c]萘啉,6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]萘啉和咪唑[4,5-c]吡啶),其在咪唑环的2位处具有一个—CH(—R2)—基团,在咪唑环的1位处具有一个—CH(—R1)—基团,以及含有该化合物的药物组合物、中间体、制备该化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于诱导动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的疾病。
  • US7906506B2
    申请人:——
    公开号:US7906506B2
    公开(公告)日:2011-03-15
  • WO2008/8432
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Substituted chiral fused [1,2] imidazo [4,5-C] ring compounds and methods
    申请人:Griesgraber W. George
    公开号:US20080070907A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    Substituted fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds (e.g., imidazo[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]naphthyridines, and imidazo[4,5-c]pyridines) with a —CH(—R 2 )— group in the fused ring at the 2-position of the imidazo ring and a —CH(—R 1 )— group in the fused ring at the 1-position of the imidazo ring, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.
    本发明涉及替代融合[1,2]咪唑[4,5-c]环化合物(例如,咪唑[4,5-c]喹啉,6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉,咪唑[4,5-c]萘啉,6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]萘啉和咪唑[4,5-c]吡啶),其中在咪唑环的2位处具有一个-CH(-R2)-基团,在咪唑环的1位处具有一个-CH(-R1)-基团,以及含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
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