methyl trans-4-propanoylcyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl trans-4-propanoylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Methyl trans-4-propanoylcyclohexanecarboxylate；methyl 4-propanoylcyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: BMWCFRQMRBHZHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-4-propanoylcyclohexanecarboxylate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 methyl trans-4-[1-(5-{6-[(4-cyclopropylpyridin-2-yl)amino]-4-methylpyridin-2-yl}-1,3-thiazol-2-yl)-1-hydroxypropyl]cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL AMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS
  [FR] PYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病中具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2012154520A1
• 作为产物：
  描述：

  diethylzinc 、 trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexanecarboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl trans-4-propanoylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL AMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS
  [FR] PYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病中具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2012154520A1

文献信息

• PYRIDYL AMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140100250A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了式I的新型嘧啶胺，其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症方面有用。
• US9120785B2
  申请人：——

  公开号：US9120785B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• [EN] PYRROLIDINYL SULFONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINYLE SULFONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015103509A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.
• [EN] PYRIDYL AMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154520A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病中具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。