2-methyl-3-oxo-valeraldehyde | 14848-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-oxo-valeraldehyde
• 英文别名: 2-propionylpropionaldehyde；2-methyl-3-oxo-pentanal；2-Methyl-3-oxo-valeraldehyd；2-formyl-3-pentanone；2-Methyl-3-oxopentanal
• CAS: 14848-68-1
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: HFHZCESKBNQESK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-oxo-valeraldehyde 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(ethyloxycarbonyl)-3-ethyl-4-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrroles via EthylN-(3-Oxo-1-alkenyl)glycinates

  摘要：

  甘氨酸乙酯盐酸盐（1）与 1,3-二羰基化合物 2a-g 在三乙胺存在下发生反应，生成 N-(3-氧代-1-烯基)甘氨酸乙酯 3a-g。通过碱催化的分子内克诺文纳格尔缩合作用，这些化合物很容易转化为吡咯 4a-g。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26883
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-甲基戊烷-3-酮 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以19%的产率得到2-methyl-3-oxo-valeraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B.; Levenberg, Patricia A., Synthesis, 1981, # 7, p. 567 - 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tautomeric equilibria in the reaction products of asymmetric 1,3-diamines with β-dicarbonyl compounds
  作者：Olga A. Maloshitskaya、Valery V. Alekseyev、Jari Sinkkonen、Kirill N. Zelenin、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.033

  日期：2006.10

  Abstract The reaction products of 1,3-butanediamine and 2-methyl-2,4-pentanediamine with β-keto aldehydes were shown by 1H and 13C NMR spectroscopy to exist as tautomeric mixtures in solutions, comprising one cyclic and two open-chain forms due to the non-equivalence of the amino groups. The chain products exist as Z- and E-isomers. After equilibration, the products from 1,3-butanediamine contain relatively

  摘要 1,3-丁二胺和 2-甲基-2,4-戊二胺与 β-酮醛的反应产物通过 1H 和 13C NMR 光谱显示在溶液中以互变异构体混合物的形式存在，包括一种环状和两种开链形式由于氨基的不等价性。链产物以 Z 和 E 异构体形式存在。平衡后，1,3-丁二胺的产物比 2-甲基-2,4-戊二胺的产物含有相对较少的环状形式。2-甲基-2,4-戊二胺与对位取代的芳酰乙醛的产物，在环链平衡的 log K 和芳环取代基的 Hammett σ 值之间表现出线性相关性。β-酮醛的α-取代显着增加了它们缩合产物中链式E-异构体的相对量，并且还导致每个环状产物形成两种非对映异构体。在 1,3-丁二胺和 2-甲基-2,4-戊二胺与 β-二酮、β-酮酯或 β-酮酰胺的产物中未观察到环链平衡。
• SYNTHESIS OF ENT-PROGESTERONE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Prevacus, Inc.

  公开号：US20150175650A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to the synthesis of ent-progesterone and intermediates thereof.

  本发明涉及ent-孕酮及其中间体的合成。
• [EN] C-20 STEROID COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF TO TREAT TRAUMATIC BRAIN INJURY (TBI), INCLUDING CONCUSSIONS<br/>[FR] COMPOSÉS STÉROÏDES EN C-20, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES POUR TRAITER UNE LÉSION CÉRÉBRALE TRAUMATIQUE (TBI), NOTAMMENT DES COMMOTIONS
  申请人：PREVACUS INC

  公开号：WO2016044559A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to C-20 steroid compounds, compositions and methods of use thereof to treat, minimize and/or prevent traumatic brain injury (TBI), including severe TBI, moderate TBI and mild TBI, including concussions.

  本发明涉及C-20类固醇化合物，其组合物和使用方法，用于治疗、减轻和/或预防创伤性脑损伤（TBI），包括严重TBI、中度TBI和轻度TBI，包括脑震荡。
• [EN] C-20 STEROID COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF TO TREAT TRAUMATIC BRAIN INJURY (TBI), INCLUDING CONCUSSIONS<br/>[FR] COMPOSÉS STÉROÏDES C-20, COMPOSITIONS ET UTILISATION DE CEUX-CI POUR TRAITER UN TRAUMATISME CRANIOCÉRÉBRAL (TCC), Y COMPRIS DES COMMOTIONS CÉRÉBRALES
  申请人：PREVACUS INC

  公开号：WO2016209847A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to C-20 steroid compounds, compositions and methods of use thereof to treat, minimize and/or prevent traumatic brain injury (TBI), including severe TBI, moderate TBI and mild TBI, including concussions.

  本发明涉及C-20类固醇化合物、组合物及其治疗、减轻和/或预防创伤性脑损伤（TBI），包括严重TBI、中度TBI和轻度TBI，包括脑震荡的方法。
• Pyranone, process for its preparation, its use in the preparation of a
  申请人：Isochem

  公开号：US05292885A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  2,3,5-(4H)-Trimethyl pyranone having the formula: ##STR1## which is prepared by acetylation of a ketone derived from 2-formyl-3-pentanone and preparation of 2,3,5-(1H)-trimethyl 4-pyridinone having the formula: ##STR2## by ammonolysis of the 2,3,5-(4H)-trimethyl 4-pyranone.

  2,3,5-(4H)-三甲基吡喃酮的分子式为：##STR1## 它是由2-甲酰基-3-戊酮衍生的酮乙酰化制备而成的，并通过2,3,5-(4H)-三甲基吡喃酮的氨解制备出分子式为：##STR2## 的2,3,5-(1H)-三甲基吡啶酮。