1-[3-fluoro-4-(furan-2-yl)phenyl]ethanone | 886853-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-fluoro-4-(furan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 886853-55-0
• 化学式: C₁₂H₉FO₂
• 分子量: 204.201
• InChiKey: BRSJOTQYBRYVJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-fluoro-4-(furan-2-yl)phenyl]ethanone 在 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[3-(3-Fluoro-4-furan-2-yl-phenyl)-5-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-5-methanesulfonyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物的合成和合成孔径雷达作为高选择性和强效犬类COX-2抑制剂。

  摘要：

  描述了杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物作为犬类选择性COX-2抑制剂的发现。这类化合物的结构活性关系（SAR）研究导致化合物1的鉴定，该化合物证明犬全血对COX-2的抑制IC50为12 nM，对COX-1 / COX-2的选择性比大于4000倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.059
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-[3-fluoro-4-(furan-2-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物的合成和合成孔径雷达作为高选择性和强效犬类COX-2抑制剂。

  摘要：

  描述了杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物作为犬类选择性COX-2抑制剂的发现。这类化合物的结构活性关系（SAR）研究导致化合物1的鉴定，该化合物证明犬全血对COX-2的抑制IC50为12 nM，对COX-1 / COX-2的选择性比大于4000倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.059