2-(S)-(N-carbobenzyloxy-N-methylamino)-3(R)-phenyl-3-<4-<(isopropoxycarbonyl)methyl>phenoxy>-1-propanol | 127086-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(S)-(N-carbobenzyloxy-N-methylamino)-3(R)-phenyl-3-<4-<(isopropoxycarbonyl)methyl>phenoxy>-1-propanol
• 英文别名: 2-(S)-(N-carbobenzyloxy-N-methylamino)-3(R)-phenyl-3-{4-[(isopropoxycarbonyl)methyl]phenoxy}-1-propanol；propan-2-yl 2-[4-[(1R,2S)-3-hydroxy-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-1-phenylpropoxy]phenyl]acetate
• CAS: 127086-85-5
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₆
• 分子量: 491.584
• InChiKey: IZLWGPPRWXYHMN-XTEPFMGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(S)-(N-carbobenzyloxy-N-methylamino)-3(R)-phenyl-3-<4-<(isopropoxycarbonyl)methyl>phenoxy>-1-propanol 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 150.25h， 生成 5-benzyl-8(R)--9(R)-phenyl-4,7-dioxo-3,6-diaza-11-benzena-10-oxacycloundecaphane
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(S)-(N-carbobenzyloxy-N-methylamino)-3(R)-phenyl-3-<4-<(isopropoxycarbonyl)methyl>phenoxy>-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039

文献信息

• LIPSHUTZ, BRUCE H.;HUFF, BRET E.;MCCARTHY, KEITH E.;MILLER, TODD A.;MUKAR+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7032-7041
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、HUFF, BRET E.、MCCARTHY, KEITH E.、MILLER, TODD A.、MUKAR+

  DOI：——

  日期：——