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双环[2,2,1]庚烯-7-酮 | 694-71-3

中文名称
双环[2,2,1]庚烯-7-酮
中文别名
——
英文名称
7-norbornenone
英文别名
bicyclo<2.2.1>hept-2-en-7-one;Bicyclo<2.2.1>hept-2-en-7-on;bicyclo<2.2.1>hepten-7-one;7-oxobicyclo[2.2.1]hept-2-ene;bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-one;norborn-2-en-7-one
双环[2,2,1]庚烯-7-酮化学式
CAS
694-71-3
化学式
C7H8O
mdl
MFCD19300662
分子量
108.14
InChiKey
MFJNQSKGBMOIDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    62-63 °C(Press: 30 Torr)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

SDS

SDS:275afebe09d9701c9cdfed8c50905971
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文献信息

  • Metallocenylcyclopentadienylide als Vorläufer für Heteropolymetallocene. Darstellung und Reaktionen von Ferrocenyl- und Kobaltoceniumyl-cyclopentadienylide
    作者:Christopher Rieker、Georg Ingram、Peter Jaitner、Herwig Schottenberger、Karl Eberhard Schwarzhans
    DOI:10.1016/0022-328x(90)85454-7
    日期:1990.1
    Convenient in situ preparations of ferrocenyl- and cobaltoceniumyl-cyclopentadienylide were achieved by two different synthetic routes. Ferrocenylcyclopentadienylide was prepared by lithiation of 1-(7-chlorobicyclo[2.2.1.]-hept-2-ene-7-yl)ferrocene. Spontaneous retro-Diels-Alder reaction gave the desired new compound. The cobalt analogue was synthesized by nucleopholic attack of sodium cyclopentadienylide
    通过两种不同的合成途径可以方便地就地制备二茂铁基-和ce基-环戊二烯基。二茂铁环戊二烯基化物通过1-(7-双环[2.2.1。]-庚-2-烯-7-基)二茂铁化制备。自发的逆Diels-Alder反应得到所需的新化合物。类似物的合成是通过环戊二烯nucleo的亲核攻击,六氟磷酸三苯基甲基氢化物吸附作用以及随后用th的乙醇去质子反应而合成的。关键合成子的表征通过NMR和MS数据给出。通过衍生为1,1'-双二茂铁ce-六氟磷酸盐和1,1'-二茂铁基-双-ce-双六氟磷酸盐,证实了茂环戊二烯基化合物原位生成的证据。
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2012021591A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • HEPARAN SULFATE/HEPARIN MIMETICS WITH ANTI-CHEMOKINE AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US20150038455A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.
    本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于执行创新方法的试剂盒。
  • Synthesis for the preparation of porphobilinogen, the compound as such as stabilized salt and intermediates thereof
    申请人:Neier, Reinhard
    公开号:EP1357110A1
    公开(公告)日:2003-10-29
    The invention relates to a new inventive process sequence of steps a) to e) as claimed in Claim 1 for the preparation of porphobilinogen and intermediates per se as important precursors such as 3-[4-methoxycarbonylmethyl-5-(protected amino-methyl)-1 H-pyrrol-3-yl]-propionic acid methyl ester of formula 7 wherein R is a protective group, and 3-[4-Carboxymethyl-5-(protected amino-methyl)-1 H-pyrrol-3-yl]-propionic acid di-alkali metal salt of formula 8 and especially 3-[4-carboxymethyl-5-(phenylacetyl-amino-methyl)- 1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid di-lithium salt of formula 8a and of carboxylate 4-(2-carboxy-ethyl)-3-carboxymethyl-1H-pyrrrol-2-yl-methyl-ammonium of formula 9 and of phenylacetate 4-(2-carboxy-ethyl)-3carboxymethyl-1 H-pyrrol-2-ylmethyl-ammonium of formula 9a and the use thereof for the preparation of porphobilinogen.
    该发明涉及一种新的创新过程步骤序列,即索权项1中所述的步骤a)至e),用于制备卟啉原卟啉和中间体本身,作为重要的前体,例如式7的3-[4-甲氧羰甲基-5-(保护基甲基)-1H-吡咯-3-基]-丙酸甲酯,其中R是保护基,以及式8的3-[4-羧甲基-5-(保护基甲基)-1H-吡咯-3-基]-丙酸双碱属盐,特别是式8a的3-[4-羧甲基-5-(苯乙酰基甲基)-1H-吡咯-3-基]-丙酸盐,以及式9的羧酸酯4-(2-羧基乙基)-3-羧甲基-1H-吡咯-2-基-甲基,以及式9a的苯乙酸酯4-(2-羧基乙基)-3-羧甲基-1H-吡咯-2-基甲基,以及其用于制备卟啉原卟啉的用途。
  • TAILORED GLYCOPOLYMERS AS ANTICOAGULANT HEPARIN MIMETICS
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US20150038436A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.
    本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于实施创新方法的试剂盒。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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