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(E)-6,6-dimethylhept-3-en-2-one | 23732-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6,6-dimethylhept-3-en-2-one
英文别名
6,6-dimethyl-hept-3t-en-2-one;6,6-dimethyl-3-hepten-2-one;6,6-Dimethylhept-3-en-2-one
(E)-6,6-dimethylhept-3-en-2-one化学式
CAS
23732-11-8
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
ODIWAYIMVVHHLK-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    189.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-6,6-dimethylhept-3-en-2-one9-amino(9-deoxy)epiquinidine di(trichloroacetic acid)双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 54.0h, 以81%的产率得到(3S,4R)-3,4-epoxy-6,6-dimethyl-2-heptanone
    参考文献:
    名称:
    金鸡纳伯胺催化α,β-不饱和羰基化合物与过氧化氢的不对称环氧化和氢过氧化
    摘要:
    以金鸡纳生物碱衍生的伯胺为催化剂,过氧化氢水溶液为氧化剂,我们开发了α,β-不饱和羰基化合物(高达99.5:0.5 er)的高对映选择性Weitz-Scheffer型环氧化和氢过氧化反应。在本文中,我们展示了我们对这一系列反应的完整研究,使用无环烯酮、5-15 元环状烯酮和 α-支链烯酮作为底物。除了扩大范围外,还介绍了产品的合成应用。我们还报告了催化中间体的详细机理研究、金鸡纳胺催化剂的构效关系以及通过 NMR 光谱研究和 DFT 计算得出的绝对立体选择性的合理化。
    DOI:
    10.1021/ja402058v
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-6,6-dimethyl-heptan-2-one 在 草酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 (E)-6,6-dimethylhept-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Bienvenue,A.; Dubois,J.-E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 391 - 396
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Highly Enantioselective Conjugate Addition of AlMe3 to Linear Aliphatic Enones by a Designed Catalyst
    作者:Paul K. Fraser、Simon Woodward
    DOI:10.1002/chem.200390087
    日期:2003.2.3
    of AlMe(3) to linear aliphatic enones in THF at -40 to -48 degrees C in the presence of [Cu(MeCN)(4)]BF(4). At ligand loadings of 5-20 mol %, enantioselectivities of 80-93 % are realised for most substrates. To attain these values, the use of highly pure AlMe(3) is mandatory. The presence of methylalumoxane (MAO), derived by hydrolysis, leads to reduced enantioselectivity and a conjugate addition product
    2-羟基-2'-烷硫基-1,1'-联萘化合物是在-40至-48℃,在[ Cu(MeCN)(4)] BF(4)。在5-20mol%的配体负载量下,对于大多数底物实现80-93%的对映选择性。为了获得这些值,必须使用高纯度的AlMe(3)。水解衍生的甲基铝氧烷(MAO)的存在会导致对映选择性和共轭加成产物的降低。
  • Copper-Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Grignard Reagents to Acyclic Enones
    作者:Fernando López、Syuzanna R. Harutyunyan、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa
    DOI:10.1021/ja046632t
    日期:2004.10.1
    A highly enantioselective Cu-catalyzed addition of Grignard reagents to acyclic aliphatic enones is described. In the presence of 5 mol % of CuBr.SMe2 and 6 mol % of JosiPhos diphosphine aliphatic enones react with Grignard reagents to provide beta-substituted linear ketones with high yields, regio-, and enantioselectivities.
    描述了一种高对映选择性的 Cu 催化将格氏试剂添加到无环脂肪族烯酮中。在 5 mol% 的 CuBr.SMe2 和 6 mol% 的 JosiPhos 二膦脂肪族烯酮存在下,与格氏试剂反应以提供具有高产率、区域选择性和对映选择性的 β 取代线性酮。
  • SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
    申请人:Bignan Gilles
    公开号:US20110294780A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体及其衍生物,并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎,动脉粥样硬化,关节炎(如类风湿关节炎,感染性关节炎,儿童关节炎,银屑病性关节炎,反应性关节炎),与骨相关的疾病(包括与骨形成有关的疾病),乳腺癌(包括对抗雌激素治疗无效的癌症),心血管疾病,软骨相关疾病(如软骨损伤/丧失,软骨退化以及与软骨形成有关的疾病),软骨发育不良,软骨肉瘤,慢性腰部损伤,慢性支气管炎,慢性炎症性气道疾病,慢性阻塞性肺疾病,糖尿病,能量稳态紊乱,痛风,假性痛风,脂质紊乱,代谢综合征,多发性骨髓瘤,肥胖,骨关节炎,遗传性骨发育不全,骨溶解性骨转移,软骨软化症,骨质疏松症,帕金森病,牙周病,多肌痛风,Reiter综合征,重复性应激损伤,高血糖,血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
  • Morpholinium Trifluoroacetate-Catalyzed Aldol Condensation of Acetone with both Aromatic and Aliphatic Aldehydes
    作者:Kristina Zumbansen、Arno Döhring、Benjamin List
    DOI:10.1002/adsc.200900902
    日期:——
    We report a highly efficient, general and practical method for the aldol condensation of acetone with aromatic and aliphatic aldehydes, using morpholinium trifluoroacetate as a catalyst.
    我们报告了一种高效,通用和实用的方法,用于将丙酮与芳香族和脂肪族醛醛醇醛缩合,使用三氟乙酸吗啉鎓作为催化剂。
  • Novel benzofuranyl pest retardants
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04002647A1
    公开(公告)日:1977-01-11
    Alkyl ethers of 2,3-dihydrobenzofuran where the alkyl chain may contain branched chains, unsaturated bonds, epoxy bridges, and may be substituted with halo, alkoxy, lower alkenyloxy, or lower alkynyloxy substituents useful in killing and preventing the proliferation of insects and other pests by upsetting their hormone balance.
    2,3-二氢苯并呋喃的烷基醚,其中烷基链可能包含支链、不饱和键、环氧桥,并且可能被卤代基、烷氧基、低烯基氧基或低炔基氧基取代,可用于通过扰乱其激素平衡来杀灭和预防昆虫和其他害虫的繁殖。
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