4-乙基庚烷-2-酮 | 121138-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙基庚烷-2-酮
• 英文名称: ethyl-4 heptanone-2
• 英文别名: 4-ethyl-heptan-2-one；4-Aethyl-heptan-2-on；4-propylhexanone；4-Ethylheptan-2-one
• CAS: 121138-93-0
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: IFLGPEXGQSRERI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.4257 g/cm3(Temp: 14.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基庚烷-2-酮 、 甲胺 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 (3-ethyl-1-methyl-hexyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Steinberg; Hass; McBee, Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (diethyl-2,3 cyclopropene-2)ylmethylcetone 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以60%的产率得到4-乙基庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  自由基同型烯丙基环丙氧基化合物的还原nBu 3 SnH descétonesα-环丙炔基化合物：环丙烯系列中的均烯丙基自由基氢化三正丁基锡氢化物还原α-环丙烯基酮

  摘要：

  通过氢化三丁基锡还原2,3-二烷基环丙烯-2-基甲基酮获得的环丙烯-2-基烷基根据环中的取代基具有非常高的选择性。可以分离出环扩大的产物（2,3,5-三烷基呋喃）和因裂解而产生的烯烃或饱和产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89822-7

文献信息

• Novel Antiviral Compounds
  申请人：Chaltin Patrick

  公开号：US20130245049A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds of formula (A), as further defined herein, having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. The invention further relates to the use of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity, for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection.

  本发明涉及具有抗病毒活性的式（A）化合物，如本文中进一步定义的那样，更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染。
• METHOD FOR SYNTHESIZING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180057437A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to a process for the preparation of an optically active carbonyl compound by asymmetric hydrogenation of a prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound with hydrogen in the presence of at least one optically active transition metal catalyst that is soluble in the reaction mixture and which has rhodium as catalytically active transition metal and a chiral, bidentate bisphosphine ligand, wherein the reaction mixture during the hydrogenation of the prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound additionally comprises at least one compound of the general formula (I): in which R 1 , R 2 : are identical or different and are C 6 - to C 10 -aryl which is unsubstituted or carries one or more, e.g. 1, 2, 3, 4 or 5, substituents which are selected from C 1 - to C 6 -alkyl, C 3 - to C 6 -cycloalkyl, C 6 - to C 10 -aryl, C 1 - to C 6 -alkoxy and amino; Z is a group CHR 3 R 4 or aryl which is unsubstituted or carries one or more, e.g. 1, 2, 3, 4 or 5, substituents which are selected from C 1 - to C 6 -alkyl, C 3 - to C 6 -cycloalkyl, C 6 - to C 10 -aryl, C 1 - to C 6 -alkoxy and amino, wherein R 3 and R 4 are as defined in the claims and the description.

  本发明涉及一种通过在至少一种可溶于反应混合物中的光学活性过渡金属催化剂的存在下，将可溶性光学活性过渡金属铑和手性双膦配体作为催化活性过渡金属的α，β-不对称氢化的可半手性α，β-不饱和羰基化合物与氢气反应制备光学活性羰基化合物的方法。在氢化可半手性α，β-不饱和羰基化合物的过程中，反应混合物中还包括至少一种符合一般式（I）的化合物：其中 R1、R2：相同或不同，为未取代或带有一个或多个（例如1、2、3、4或5个）C6到C10芳基取代基的化合物，所述取代基选自C1到C6烷基、C3到C6环烷基、C6到C10芳基、C1到C6烷氧基和氨基；Z是一种基团CHR3R4或未取代或带有一个或多个（例如1、2、3、4或5个）取代基的芳基，所述取代基选自C1到C6烷基、C3到C6环烷基、C6到C10芳基、C1到C6烷氧基和氨基，其中R3和R4如权利要求和说明书中定义。
• Method for the Production of Optically Active Carbonyl
  申请人：Jakel Christoph

  公开号：US20080269528A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to a process for preparing optically active carbonyl compounds by asymmetrically hydrogenating α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of optically active transition metal catalysts which are soluble in the reaction mixture and have at least one carbon monoxide ligand. The present invention especially relates to a process for preparing optically active aldehydes or ketones, in particular citronellal, by asymmetrically hydrogenating the corresponding optically active α,β-unsaturated aldehydes or ketones.

  本发明涉及一种通过在存在可溶于反应混合物中并具有至少一个一氧化碳配体的光学活性过渡金属催化剂的情况下，对α，β-不饱和羰基化合物进行不对称氢化的方法。本发明特别涉及一种通过对相应的光学活性α，β-不饱和醛或酮进行不对称氢化而制备光学活性醛或酮的方法，特别是柠檬醛。
• Copper-catalysed asymmetric conjugate addition of organometallic reagents to linear enones using thiourethane ligands
  作者：Simon M.W. Bennett、Stephen M. Brown、James P. Muxworthy、Simon Woodward

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02686-0

  日期：1999.2

  In the presence of chiral thiourethane ligands [Cu(MeCN)4]BF4 forms active catalysts for the conjugate addition of MeMgBr, ZnEt2 and AlR3 (R = Me, Et) to non-3-en-2-one, hept-3-en-2-one, and 5-methylhex-3-en-2-one. Enantioselectivities of up to 51% are realised for these difficult substrates; for cyclohex-2-enone an e.e. of 42% is attained.

  在手性硫代氨基​​甲酸酯配体的存在下[Cu（MeCN）4 ] BF 4形成活性催化剂，用于将MeMgBr，ZnEt 2和AlR 3（R = Me，Et）共轭加成到非3-en-2-one，庚-3-en-2-one和5-methylhex-3-en-2-one。这些难处理的底物的对映选择性高达51％。对于环己-2-烯酮，ee达到42％。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BRIVARACETAM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BRIVARACÉTAM
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017076738A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to a new process for preparing brivaracetam. (Ib)

  本发明涉及一种制备布利维拉西坦的新工艺。(Ib)