5-羟基-1H-吲哚-1-羧酸乙酯 | 100921-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-羟基-1H-吲哚-1-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-1-indolecarboxylate；5-Hydroxy-indole-1-carboxylic acid ethyl ester；5-hydroxyindole-1-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-hydroxyindole-1-carboxylate
• CAS: 100921-75-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: WDVLNWXBSZTHGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-1H-吲哚-1-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-Chloro-4-[1-(3-methylbut-2-enyl)indol-5-yl]oxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Novel Class of Inhibitors for Human Steroid 5.ALPHA.-Reductase: Synthesis and Biological Evaluation of Indole Derivatives. II.

  摘要：

  在寻找新型非类固醇人前列腺5α-还原酶抑制剂的过程中，我们发现了一系列新型的吲哚衍生物，这些衍生物对人酶表现出强效抑制活性。其中，4-[(1-苯基-1H-吲哚-5-基)氧]-3-氯苯甲酸（2d, YM-32906）的抑制活性比非那雄胺更强，IC50值为0.44 nM。3-氯-4-{[1-(4-苯氧苄基)-1H-吲哚-5-基]氧}苯甲酸（2m）对人和大鼠前列腺5α-还原酶均表现出抑制活性，IC50值分别为2.1 nM和73 nM。本文展示了这些吲哚衍生物的合成及结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.382
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚 在 sodium disulfite 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 反应 21.0h， 生成 5-羟基-1H-吲哚-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（二甲基氨基）乙基] -7,12-二氢-3H- [2]-苯并氧杂环庚烷[4,3-e]吲哚的合成：潜在的抗抑郁药

  摘要：

  用分子图形学覆盖了多塞平和5-羟色胺的结构，并提出了1- [2-（二甲基氨基）乙基] -7、12-二氢-3H- [2]-苯并氧杂庚并[4,3-e]吲哚（1）。一种潜在的抗抑郁药。本文涉及标题化合物的合成。合成的关键步骤包括在C-4上对5-羟基-1-吲哚羧酸乙酯的区域选择性亲电子取代（4），然后修饰为7,12-二氢-3H- [2]-苯并庚啶[4,3-e]吲哚（12）。然后使用标准方法来构建二甲基氨基乙基侧链以产生标题化合物（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96616-5

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON ALLOSTÉRIQUES
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2010094289A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
• ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS
  申请人：Neubauer Henrik Amtoft

  公开号：US20120095048A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
• Chemoselective N-Acylation of Indoles and Oxazolidinones with Carbonylazoles
  作者：Stephen T. Heller、Erica E. Schultz、Richmond Sarpong

  DOI：10.1002/anie.201203976

  日期：2012.8.13

  Unique reactivity: In the presence of more reactive amine and alcohol functional groups and of carboxylic acids, the chemoselective N‐acylation of indoles (see scheme) and oxazolidinones is achieved by taking advantage of the unique reactivity of carbonylazole acylating agents with catalytic amounts of 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU).

  独特的反应性：在存在更多的反应性胺和醇官能团以及羧酸的情况下，吲哚和恶唑烷酮的化学选择性N-酰化是通过利用催化量为1的羰基唑酰化剂的独特反应性来实现的，8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯（DBU）。
• A Novel Class of Inhibitors for Human Steroid 5.ALPHA.-Reductase: Synthesis and Biological Evaluation of Indole Derivatives. II.
  作者：Susumu IGARASHI、Hiroshi INAMI、Hiromu HARA、Masahiro FUJII、Hiroshi KOUTOKU、Hiroyuki ORITANI、Toshiyasu MASE

  DOI：10.1248/cpb.48.382

  日期：——

  In a search for novel nonsteroidal inhibitors of human prostatic 5α-reductase, we found a new series of indole derivatives that showed potent inhibitory activities for the human enzyme. Among them, 4-[(1-benzyl-1H-indol-5-yl)oxy]-3-chlorobenzoic aicd (2d, YM-32906) showed more potent inhibitory activity than finasteride with an IC50 value of 0.44 nM. 3-Chloro-4-[1-(4-phenoxybenzyl)-1H-indol-5-yl]oxy}benzoic acid (2m) showed inhibitory activities for both human and rat prostatic 5α-reductase with IC50 values of 2.1 and 73 nM, respectively. The synthesis and structure-activity relationships of these indole derivatives are presented.

  在寻找新型非类固醇人前列腺5α-还原酶抑制剂的过程中，我们发现了一系列新型的吲哚衍生物，这些衍生物对人酶表现出强效抑制活性。其中，4-[(1-苯基-1H-吲哚-5-基)氧]-3-氯苯甲酸（2d, YM-32906）的抑制活性比非那雄胺更强，IC50值为0.44 nM。3-氯-4-[1-(4-苯氧苄基)-1H-吲哚-5-基]氧}苯甲酸（2m）对人和大鼠前列腺5α-还原酶均表现出抑制活性，IC50值分别为2.1 nM和73 nM。本文展示了这些吲哚衍生物的合成及结构-活性关系。
• The synthesis of 1-[2-(dimethylamino)ethyl]-7,12-dihydro-3H-[2]-benzoxepino[4,3-e]indole
  作者：Stephen J. Dunsdon、Joseph A. Martin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96616-5

  日期：1985.1

  [2-(dimethylamino)ethyl] - 7, 12 - dihydro - 3H - [2] - benzoxepino[4,3-e]indole(1) was proposed as a potential antidepressant agent. This paper deals with the synthesis of the title compound. Key steps in the synthesis include a regioselective electrophilic substitution at C-4 of ethyl 5-hydroxy-1-indolecarboxylate (4) and subsequent modification to 7,12-dihydro-3H-[2]-benzoxepino[4,3-e]indole(12). Standard

  用分子图形学覆盖了多塞平和5-羟色胺的结构，并提出了1- [2-（二甲基氨基）乙基] -7、12-二氢-3H- [2]-苯并氧杂庚并[4,3-e]吲哚（1）。一种潜在的抗抑郁药。本文涉及标题化合物的合成。合成的关键步骤包括在C-4上对5-羟基-1-吲哚羧酸乙酯的区域选择性亲电子取代（4），然后修饰为7,12-二氢-3H- [2]-苯并庚啶[4,3-e]吲哚（12）。然后使用标准方法来构建二甲基氨基乙基侧链以产生标题化合物（1）。