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1-Hydroperoxy-1-methoxypentan
1-Hydroperoxy-1-methoxypentan | 40416-74-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机氢过氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hydroperoxy-1-methoxypentan
英文别名
1-methoxypentyl hydroperoxide;1-methoxy-pentyl hydroperoxide;α-Methoxy-pentyl-hydroperoxid;α-Methoxypentylhydroperoxid;1-Methoxy-pentyl-hydroperoxid;1-Hydroperoxy-1-methoxypentane
CAS
40416-74-8
化学式
C
6
H
14
O
3
mdl
——
分子量
134.175
InChiKey
PGRMBXBFPRZQFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
9
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,1-二甲氧基戊烷
1,1-dimethoxy-pentane
26450-58-8
C
7
H
16
O
2
132.203
庚醛二甲基缩醛
1,1-dimethoxyheptane
10032-05-0
C
9
H
20
O
2
160.257
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Hydroperoxy-1-methoxypentan
在
咪唑
、
四氯化锡
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl) 1-octen-4-yl peroxide
参考文献:
名称:
过氧碳酸盐介导的CC键形成:在氢过氧化物和过氧化物的合成中的应用。
摘要:
路易斯酸介导的烯烃亲核试剂与过氧缩醛的反应为合成同源的过氧化物和氢过氧化物提供了有效的途径。在路易斯酸(例如TiCl(4),SnCl(4)和三甲基三氟甲磺酸硅烷基酯)的存在下,过氧缩醛和过氧缩酮与烯丙基三甲基硅烷,甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛反应,得到均烯丙基过氧化物,3-过氧酮和3-过氧链烷酸酯。过氧缩醛的反应是路易斯酸依赖性的。TiCl(4)促进醚的形成,而SnCl(4)和三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯促进过氧化物的形成。路易斯酸促进的甲硅烷基化的氢过氧缩醛的反应提供了甲硅烷基化的氢过氧化物,可以将其脱保护为同系的氢过氧化物。氢过氧缩酮经过路易斯酸介导的烯丙基化,得到1,2-二氧戊环酮通过氢过氧化物对中间体碳正离子的攻击。路易斯酸介导的不饱和过氧缩醛的环化通过6-内/外,7-内/内和8-内/内途径提供1,2-二恶烷,1,2-二恶庚酮和1,2-二恶烷。涉及6-endo / endo和5-endo
DOI:
10.1021/jo991714z
作为产物:
描述:
1-己烯
在
氧气
、
臭氧
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以49%的产率得到1-Hydroperoxy-1-methoxypentan
参考文献:
名称:
过氧碳酸盐介导的CC键形成:在氢过氧化物和过氧化物的合成中的应用。
摘要:
路易斯酸介导的烯烃亲核试剂与过氧缩醛的反应为合成同源的过氧化物和氢过氧化物提供了有效的途径。在路易斯酸(例如TiCl(4),SnCl(4)和三甲基三氟甲磺酸硅烷基酯)的存在下,过氧缩醛和过氧缩酮与烯丙基三甲基硅烷,甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛反应,得到均烯丙基过氧化物,3-过氧酮和3-过氧链烷酸酯。过氧缩醛的反应是路易斯酸依赖性的。TiCl(4)促进醚的形成,而SnCl(4)和三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯促进过氧化物的形成。路易斯酸促进的甲硅烷基化的氢过氧缩醛的反应提供了甲硅烷基化的氢过氧化物,可以将其脱保护为同系的氢过氧化物。氢过氧缩酮经过路易斯酸介导的烯丙基化,得到1,2-二氧戊环酮通过氢过氧化物对中间体碳正离子的攻击。路易斯酸介导的不饱和过氧缩醛的环化通过6-内/外,7-内/内和8-内/内途径提供1,2-二恶烷,1,2-二恶庚酮和1,2-二恶烷。涉及6-endo / endo和5-endo
DOI:
10.1021/jo991714z
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pospelov,M.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 312 - 316
作者:
Pospelov,M.V. et al.
DOI:
——
日期:
——
Hydroperoxide-mediated CC bond formation: Synthesis of 1,2-dioxolanes from alkoxyhydroperoxides in the presence of Lewis acids
作者:
Patrick H. Dussault、Umesh Zope
DOI:
10.1016/0040-4039(95)00622-j
日期:
1995.5
Lewis-acid activation of ozonolysis-derived hydroperoxyketals affords intermediate hydroperoxycarbenium ions (protonated carbonyl oxides) which undergo addition of allyltrimethylsilane to directly afford 1,2-dioxolanes.
Griesbaum, Karl; Neumeister, Joachim, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2697 - 2706
作者:
Griesbaum, Karl、Neumeister, Joachim
DOI:
——
日期:
——
GRIESBAUM, K.;NEUMEISTER, J., CHEM. BER., 1982, 115, N 8, 2697-2706
作者:
GRIESBAUM, K.、NEUMEISTER, J.
DOI:
——
日期:
——
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