tert-butyl (R)-(1-((4-((6-(3,5-di-tert-butylphenoxy)hexyl)oxy)phenyl)(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)(4-(hex-5-yn-1-yloxy)benzyl)carbamate | 1584744-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-((4-((6-(3,5-di-tert-butylphenoxy)hexyl)oxy)phenyl)(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)(4-(hex-5-yn-1-yloxy)benzyl)carbamate
• CAS: 1584744-59-1
• 化学式: C₅₄H₇₂N₂O₆
• 分子量: 845.175
• InChiKey: MFIJNVLGSADSJM-ANFMRNGASA-N

物化性质

• 沸点：
  862.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.49
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-((4-((6-(3,5-di-tert-butylphenoxy)hexyl)oxy)phenyl)(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)(4-(hex-5-yn-1-yloxy)benzyl)carbamate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用无环手性仲胺的可切换 [2] 轮烷不对称有机催化剂

  摘要：

  已经合成了一种基于轮烷的可切换不对称有机催化剂，其中大环位置的变化揭示或隐藏了一个无环但仍然高效的手性有机催化基团。这允许控制催化不对称迈克尔加成的速率和立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/ja501561c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯酚 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.08h， 生成 tert-butyl (R)-(1-((4-((6-(3,5-di-tert-butylphenoxy)hexyl)oxy)phenyl)(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)(4-(hex-5-yn-1-yloxy)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  利用无环手性仲胺的可切换 [2] 轮烷不对称有机催化剂

  摘要：

  已经合成了一种基于轮烷的可切换不对称有机催化剂，其中大环位置的变化揭示或隐藏了一个无环但仍然高效的手性有机催化基团。这允许控制催化不对称迈克尔加成的速率和立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/ja501561c