(+)-(3aR)-N¹-benzylnoreseromethole | 164455-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+)-(3aR)-N¹-benzylnoreseromethole
• 英文别名: (3aR,8aS)-1-benzyl-5-methoxy-3a,8-dimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole；(3aS,8bR)-3-benzyl-7-methoxy-4,8b-dimethyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole
• CAS: 164455-08-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: XMDNWVXJTJNTTQ-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3aR)-N¹-benzylnoreseromethole 在 三溴化硼 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 25.17h， 生成 (3aR,8aS)-3a,8-dimethyl-1-(methyl-d₃)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-5-yl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR INTRODUCING DEUTERATED LOWER ALKYL INTO AMINE MOIETY OF COMPOUND CONTAINING SECONDARY AMINE

  摘要：

  本发明涉及一种方法，用于对具有被芳基烷基保护的胺的化合物中的胺部分进行单氘化低烷基化，其包括在中性或碱性条件下，使用氘化低烷基化剂将单氘化低烷基引入胺中，然后去除烷基保护基。

  公开号：

  US20220127206A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-甲氧基吲哚啉-2-酮 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (-)-cinchonidine p-trifluorobenzyl bromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+)-(3aR)-N¹-benzylnoreseromethole
  参考文献：
  名称：

  Racemic N1-Norphenserine and Its Enantiomers: Unpredicted Inhibition of Human Acetyl- and Butyrylcholinesterase and β-Amyloid Precursor Protein in vitro

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s15

文献信息

• Pei, Xue-Feng; Greig, Nigel H.; Bi, Sheng, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 4, p. 265 - 270
  作者：Pei, Xue-Feng、Greig, Nigel H.、Bi, Sheng、Brossi, Arnold、Toome, V.

  DOI：——

  日期：——