1,5,9-trithiacyclododecane | 25423-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,5,9-trithiacyclododecane
• 英文别名: 1,5,9-Trithiacyclododecan
• CAS: 25423-58-9
• 化学式: C₉H₁₈S₃
• 分子量: 222.44
• InChiKey: RKXDUCPQHPNLIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,9-trithiacyclododecane 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 生成 {Ru(C₉H₁₈S₃)2}⁽²⁺⁾*2BF₄^(1-)*2CH₃NO₂={Ru(C₉H₁₈S₃)2}(BF₄)2*2CH₃NO₂
  参考文献：
  名称：

  Rawle, Simon C.; Sewell, Timothy J.; Cooper, Stephen R., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 22, p. 3769 - 3775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代二丙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 caesium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 1,5,9-trithiacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Crown thioether chemistry. Synthesis and structural investigation of 1,5,9-trithiacyclododecane (trithia-12-crown-3) and its copper(II) chloride adduct

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9880000093

文献信息

• The Catalytic Ring‐opening Cyclooligomerization (ROC) of Thietane by the Complexes M(CO) ₅ L (M  Cr and W; L = CO, thietane and 1,5,9‐Trithiacyclododecane)
  作者：Richard D. Adams、Stephen B. Falloon、Joseph L. Perrin、Joachim A. Queisser、John H. Yamamoto

  DOI：10.1002/cber.19961290311

  日期：1996.3

  compounds contain a W(CO)5 group coordinated to one of the sulfur atoms of the hetero-cycle. The ability of the compounds M(CO)6, 1 and 2 (M = Cr and W), and 3 – 5 to catalytically produce ring opening cyclooligomerization (ROC) of thietane into 12S3 and 24S6, (24S6 = 1,5,9,13,17,21-hexathiacyclotetracosane) has been investigated. Compounds 1 – 3 have relatively low activity. Compounds 4 and 5 have the

  已合成以下四种化合物：M（CO）5 L（3和4，其中M = Cr和W，并且L = H 2），W（CO）5（12S3）（5，其中12S3 = 1,5 ，9-三硫代-环十二烷）和[W（CO）5 ] 2（12S3）（6）。通过单晶X射线衍射分析确定了4和5的分子结构。两种化合物均含有与杂环的硫原子之一配位的W（CO）5基团。的能力的化合物M（CO）6，1和2（M = Cr和W），和已经研究了3 – 5催化将硫杂环丁烷开环成环低聚（ROC）成为12S3和24S6（24S6 = 1,5,9,13,17,21-六硫代环四氢烷）。化合物1-3的活性相对较低。化合物4和5对12S3的形成具有最高的活性和选择性。晶体数据为4：空间群= P 2 1 2 1 2 1，一个= 12.906（2）埃，b = 13.730（4），C ^ = 6.427（1）埃，Ž = 4，1306个反射，- [R = 0.033 ;
• Reactions of Thioethers with Mn₂(CO)₇(μ-S₂) Proceed with CO Displacement and Insertion of the Sulfur Atom into the Mn−Mn Bond
  作者：Richard D. Adams、O.-Sung Kwon、Mark D. Smith

  DOI：10.1021/ic020408s

  日期：2002.10.1

  been inserted into the manganese-manganese bond. The two manganese atoms are not mutually bonded, and two Mn(CO)(3) groups are held together through the bridging disulfido ligand and the bridging sulfur atom of the thioether ligand. Compound 6 contains a Mn(4)(mu(3)-S(2))(mu(4)-S(2)) moiety without metal-metal bonds. On the basis of spectroscopic data, compounds 4 and 8 are believed to have similar structures

  Mn（2）（CO）（7）（mu-S（2））（2）与SMe（2）的反应产生了新的配合物Mn（2）（CO）（6）（mu-S（2） ）（mu-SMe（2））（3）和Mn（4）（CO）（14）（SMe（2））（mu（3）-S（2））（mu（4）-S（2） ）（4）的产率分别为18％和41％。2与环状硫醚硫杂环丁烷SCH（2）CH（2）CH（2）的反应产生了新的配合物Mn（2）（CO）（6）（mu-S（2））（mu-SCH（2） CH（2）CH（2））（5）和Mn（4）（CO）（14）（SCH（2）CH（2）CH（2））（mu（3）-S（2））（mu （4）-S（2））（6）的产率分别为12％和52％，2与1,4,9-三硫代环十二烷（12S3）的反应产生Mn（2）（CO）（6）（mu -12S3）（mu-S（2））（7）和Mn（4）（CO）（14）（12S3）（mu（3）-S（2））（mu（4）-S（2））
• The Catalytic Cyclooligomerization of Thietane by Trirhenium Cluster Complexes. A New Route to Polythiaether Macrocycles
  作者：Richard D. Adams、Stephen B. Falloon

  DOI：10.1021/ja00102a022

  日期：1994.11

  complex Re[sub 3](CO)[sub 10] [[mu]-SCH[sub 2]CH[sub 2]]([mu]-H)[sub 3] (1) reacts with dimethyl sulfide by a ring opening addition to the bridging thietane ligand to yield the zwitterionic complex Re[sub 3](CO)[sub 10][[mu]-SCH[sub 2]CH[sub 2]CH[sub 2]SMe[sub 2]]([mu]-H)[sub 3] (2) in 48% yield that contains a sulfonium-substituted thiolate ligand bridging an edge of the cluster. The structure of 2 was established

  三铼配合物 Re[sub 3](CO)[sub 10] [μ-SCH[sub 2]CH[sub 2]](μ-H)[sub 3] (1) 与二甲硫反应对桥接硫杂环丁烷配体开环加成以产生两性离子复合物 Re[sub 3](CO)[sub 10][μ-SCH[sub 2]CH[sub 2]CH[sub 2]SMe[sub 2] ]](μ-H)[sub 3] (2)，产率为 48%，其中包含桥接簇边缘的锍取代的硫醇盐配体。通过单晶X射线衍射分析确定了2的结构。在本报告中，描述了我们对 1 与硫醚 Me[sub 2]S 和硫杂环丁烷本身反应的研究结果。已证明这些硫醚也使 1 中的桥接硫杂环丁烷配体开环，但在硫杂环丁烷的情况下，发生一系列开环偶联反应，通过产生聚硫醚大环的环化过程结束。事实上，开环环化可以在合适的条件下催化进行，以产生大量游离态的大环。13 个参考文献，2 个图，6 个标签。
• Crown thioether complexes of trivalent transition metal ions. The crystal structure of [Cr(18S6)Cl3]
  作者：Gregory J. Grant、Karen E. Rogers、William N. Setzer、Donald G. VanDerveer

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04462-i

  日期：1995.6

  The structure of the macrocyclic complex, [Cr(18S6)Cl 3 ] (18S6=1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane), has been determined by single-crystal X-ray diffraction, the first Cr(III)-thioether coordination complex to be structurally characterized. An octahedral environment of three sulfur atoms and three chlorine atoms around the Cr(III) center is observed in the complex, and the stereoisomer obtained in

  摘要通过单晶X射线衍射确定了第[Cr（18S6）Cl 3]（18S6 = 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane）的大环配合物的结构，第一个Cr（ III）-硫醚配位化合物要进行结构表征。在该配合物中观察到在Cr（III）中心周围有三个硫原子和三个氯原子的八面体环境，在我们的情况下获得的立体异构体是18S6配体中只有三个相邻的硫原子与CrCl键合的立体异构体。 3部分。这也是18S6配体的这种非典型配位模式的第一个报道结构，该配体通常以六齿形式配位或作为桥连配体配位。描述了一系列其他十一种Cr（III）硫醚配合物的合成，表征和电子光谱。所有十二种Cr络合物均具有通式CrLCl 3，并且潜在的四齿，五齿和六齿硫醚配体均起配位至单个金属中心的三齿配体的作用。Cr络合物的电子光谱都很相似，可以很容易地计算出配体场参数。硫醚起弱电场配体的作用，与用较软的金属离
• Cadmium-113 NMR studies on homoleptic complexes containing thioether ligands: the crystal structures of [Cd([12]aneS4)2](ClO4)2, [Cd([18]aneS4N2)](PF6)2 and [Cd([9]aneS3)2](PF6)2
  作者：Monte L. Helm、Lensey L. Hill、John P. Lee、Donald G. Van Derveer、Gregory J. Grant

  DOI：10.1039/b601665k

  日期：——

  measurement of 113Cd NMR chemical shift data for homoleptic thioether and related aza and mixed aza/thiacrown complexes. In a series of Cd(II) complexes containing trithioether to hexathioether ligands, we observe solution 113Cd NMR chemical shifts in the range of 225 to 731 ppm. Upfield chemical shifts in these NMR spectra are seen whenever: (a) the number of thioether sulfur donors in the complex is decreased

  我们报告了均相硫醚和相关氮杂和混合氮杂/硫杂皇冠配合物的113 Cd NMR化学位移数据的测量结果。在一系列包含三硫醚到六硫醚配体的Cd（II）配合物中，我们观察到溶液的113Cd NMR化学位移在225至731 ppm范围内。这些NMR光谱的高场化学位移在以下任何时候都能看到：（a）配合物中硫醚硫供体的数量减少，（b）硫醚硫供体被仲氮供体取代，或（c）大环的大小环增加而不改变供体原子的性质或数量。非配位阴离子（如高氯酸根或六氟磷酸根）的身份变化对溶液中的113Cd NMR化学位移影响很小。我们报告了复合物[Cd（[12] aneS4）2]（ClO4）2（[12] aneS4 = 1,4,7，10-四硫代环十二烷）（1）显示了金属离子的八（硫醚）配位反应的第一个例子，形成了不寻常的八坐标方形反棱柱结构。我们报告了复合物[Cd（[9] aneS3）2]（PF6）2（[9] aneS3 = 1