3-mercaptopropyl sulfide | 821-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 3-mercaptopropyl sulfide
• 英文别名: 4-thiaheptane-1,7-dithiol；1,7-dimercapto-4-thiaheptane；3-(3-sulfanylpropylsulfanyl)propane-1-thiol
• CAS: 821-85-2
• 化学式: C₆H₁₄S₃
• 分子量: 182.375
• InChiKey: GZWIBBZCQMNKPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -9--8 °C
• 沸点：
  138-140 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.1456 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-mercaptopropyl sulfide 在 双氧水 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,3,15,15-Tetrakis-methanesulfinylmethyl-1,5,9,13,17,21-hexathia-cyclotetracosane 1,5,9,13,17,21-hexaoxide
  参考文献：
  名称：

  Hisashi, Fujihara; Koji, Imaoka; Naomichi, Furukawa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 465 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丙醇 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到3-mercaptopropyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Electronically tuned 1,3,5-triarylpyrazolines as Cu(i)-selectivefluorescent probes

  摘要：

  我们制备并表征了一种响应于Cu(I)的荧光探针，该探针使用了一个大型四齿、16元环硫氮冠醚配体（[16]aneNS3）和1,3,5-三芳基取代的吡唑啉荧光团。分析物结合后的荧光对比度，主要由配体与荧光团之间光诱导电子转移（PET）驱动力的变化决定，通过增加1-芳基环的电子吸引特性进行了系统优化，在甲醇中与Cu(I)饱和时可实现最大50倍的荧光增强，而在三氟醋酸质子化后可实现超过300倍的增强。所观察到的荧光增加对Cu(I)具有选择性，且在广泛的单价和二价过渡金属阳离子中表现良好。先前建立的Hammett线性自由能关系（LFER）被证明是预测PET关键参数（受体电位E(A/A−)和激发态能量ΔE00）的有价值工具，从而识别出一组最符合硫氮冠 receptor 的给体电位E(D+/D)热力学要求的吡唑啉化合物。所描述的方法应适用于合理设计针对其他金属阳离子的高对比度吡唑啉基PET探针。

  DOI：

  10.1039/b918311f

文献信息

• Chelate ring sequence effects on thermodynamic, kinetic and electron-transfer properties of copper(ii/i) systems involving macrocyclic ligands with S4 and NS3 donor setsElectronic supplementary information (ESI) available: Tables S1–14: tabulations of experimental rate constants. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b300602f/
  作者：Semira Galijasevic、Ksenia Krylova、Michael J. Koenigbauer、Gregory S. Jaeger、Jeffery D. Bushendorf、Mary Jane Heeg、Leo A. Ochrymowycz、Michael J. Taschner、David B. Rorabacher

  DOI：10.1039/b300602f

  日期：2003.4.4

  has the common chelate ring size sequence 5,6,5,6 while isomer b has the sequence 5,5,6,6. A crystal structure for [CuII([14]aneNS3-b)(H2O)](ClO4)2 demonstrates that, when coordinated to Cu(II), the b isomers stabilize the relatively rare ligand conformation designated as conformer II in which one donor atom is oriented opposite to the other three relative to the plane of the macrocycle. This eliminates

  先前已将涉及几种铜（II / I）配合物的电子转移反应的动力学行为归因于双途径“方形方案”机制，其中配位几何结构的改变是随电子转移顺序发生的，而不是协调发生的。步。在迄今为止研究的14元大环四齿配体配合物的情况下，主要的几何变化似乎是在整个电子转移过程中两个配位供体原子的倒置。然而，这两个反演的相对重要性一直是猜测的问题。在目前的研究中，对涉及两对碳纳米管的Cu（II / I）系统进行了比较。配体具有S 4和NS 3供体组：1,4,8,11-四硫代环十四烷（[14] aneS 4 - a）；1,4,7,11-四硫代环十四烷（[14] aneS 4 - b）；1,4,8-trithia-11-氮杂环十四烷（[14] aneNS 3 - a）; 和1,7,11-三硫-4-氮杂环十四烷（[14] aneNS 3 - b）。在每对配体，异构体a具有共同的螯合环大小序列5,6,5,6，而异构体b具有序列5
• Internal release agent, composition including internal release agent, and process for producing a plastic lens using same composition
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US10239239B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  An internal release agent includes at least one phosphodiester represented by the following general formula (1). In the formula, R1 and R2 independently represent a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, which is optionally substituted with at least one hydroxyl group, and R3 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms. A plurality of R3's may be the same as or different from each other. M represents a hydrogen atom, an ammonium ion, an alkali metal ion, or a monovalent/divalent alkali earth metal ion, and n is an integer of 1 to 60.

  内部释放剂至少包括一个由以下一般式（1）表示的磷酸二酯。在该式中，R1和R2分别表示具有1至30个碳原子的烃基，该烃基可以选择性地取代至少一个羟基，而R3表示具有2至4个碳原子的烷基基团。多个R3可以相同或者彼此不同。M代表氢原子、铵离子、碱金属离子或者一价/二价碱土金属离子，n为1至60的整数。
• POLYMERIZABLE COMPOSITION AND NOVEL ALKYNE COMPOUND
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20180066082A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Provided is a polymerizable composition including an alkyne compound represented by the following general formula (1): wherein, in general formula (1), X 1 and X 2 represent a sulfur atom, an oxygen atom, or an NH group and may be the same or different from each other, Q represents an alkylene group having 1 or 2 carbon atoms, a carbonyl group, or a thiophenylene group in which one of carbon atoms is substituted by an antimony atom, R 1 and R 2 represent an alkylene group having 1 or 2 carbon atoms and may be the same or different from each other, and m and n each represent 0 or 1.

  提供的是一种可聚合组合物，其中包括以下一般式（1）所表示的炔基化合物：在一般式（1）中，X1和X2代表硫原子、氧原子或NH基团，可以相同也可以不同，Q代表具有1或2个碳原子的烷基基团、酰基基团或一种硫代苯基团，其中一个碳原子被锑原子取代，R1和R2代表具有1或2个碳原子的烷基基团，可以相同也可以不同，m和n分别表示0或1。
• PROCESS FOR PRODUCING PENTAERYTHRITOL MERCAPTOCARBOXYLIC ACID ESTER, POLYMERIZABLE COMPOSITION, RESIN, OPTICAL MATERIAL, AND LENS
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20180186733A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  A process for producing a pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester of the present invention includes: a step of reacting pentaerythritol with a mercaptocarboxylic acid, in which an absorbance of a 5 wt % aqueous solution of the pentaerythritol at a wavelength of 270 nm, which is measured using a quartz cell having an optical path length of 50 mm, is 0.07 or less.

  本发明的一种生产对羟基羧基巯基脂肪酸酯的工艺包括：将对羟基羧基巯基脂肪酸与对羟基羧基醇反应的步骤，其中在使用光路长度为50毫米的石英池测量的270纳米波长处，对5重量%的对羟基羧基醇水溶液的吸光度为0.07或更低。
• Synthesis of Enantiomerically Pure Thiocrown Ethers Derived from 1,1‘-Binaphthalene-2,2‘-diol
  作者：H. Thijs Stock、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1021/jo952107o

  日期：1996.1.1

  Synthetic methodology is given for the preparation of two different types of thiocrown ethers from optically pure 1,1'-binaphthalene-2,2'-diol (10). The conceptually simplest approach starts from optically pure 10 itself, which is alkylated (4 equiv of K(2)CO(3) in DMF at 110 degrees C) with 2-chloroethanol followed by mesylation to provide 2,2'-bis(2-(mesyloxy)ethoxy)-1,1'-binaphthyl (14). When allowed

  给出了从光学纯的1,1'-联萘-2,2'-二醇（10）制备两种不同类型的硫代冠醚的合成方法。从概念上讲，最简单的方法是从光学纯的10本身开始，将其与2-氯乙醇进行烷基化（在DMF中于110摄氏度时在DMF中为4当量的K（2）CO（3）），然后进行甲磺酰化，以提供2,2'-bis（2 -（甲甲氧基）乙氧基）-1,1'-联萘基（14）。当使其与乙烷-1,2-二硫醇，丙烷-1,3-二硫醇，1,4,7-三噻庚烷，1,4,8,11-四硫十一烷，2,2-二甲基丙烷-1,3-二硫醇反应时，2-（巯基甲基）-1-丙烯-3-硫醇和1,2-苯二硫醇在Cs（2）CO（3）在60°C的DMF中存在时，相应的硫冠醚22-25、28、30 ，以30-54％的产率形成32。进行测试反应以证实在这些条件下在烷基化过程中不发生外消旋化。在相似的条件下，将光学纯的10与四氢吡喃基（THP）保护的3-氯丙醇的反应进行得较慢，但反应较干净。除去THP保护基，得到2